Tango Therapeutics (NASDAQ:TNGX) verzeichnete am Mittwoch einen deutlich gestigen Kursanstieg, nachdem das Unternehmen auf der Eröffnungssitzung der 12. Jahreskonferenz von Cantor Fitzgerald Global Healthcare neue klinische Daten präsentierte und enthüllte, dass sein marktführendes Medikament Vopimetostat robuste Ansprechen bei MTAP-defizientem Pancreas-Krebs erreicht hat und auf dem guten Weg zur regulatorischen Zulassung ist.
Tango-Aktien stiegen um 6,52% und erreichten 24,18 USD, nachdem der Aktienkurs am Dienstag bei 22,70 USD geschlossen hatte. Der Aktienkurs fing etwas von einem mehrjährigen Abwärtstrend wieder auf. Über den letzten Jahr haben die Aktien zwischen 6,25 USD und 34,39 USD gehandelt. Die Preisziele an der Wall Street reichen von 24 USD bis 69 USD.
Vopimetostat, ein PRMT5-Hemmer, in Kombination mit daraxonrasib von Revolution Medicines, einem RAS-Hemmer, erzielte bei Patienten mit zweiten und dritten Linien von MTAP-defizitem Pankreaskanal-Duktaladenokarcinom eine Gesamtantwortrate von 92 %, basierend auf 11 Reaktionen bei 12 evaluierbaren Patienten. Eine Sicherheitskohorte umfasste 25 Patienten. In Kombination mit zoldonrasib von Revolution erreichte vopimetostat eine Gesamtantwortrate von 52 %.
Eine bemerkenswerte Feststellung war die verbesserte Verträglichkeit der Kombination. Daraxonrasib als Einzelpräparat verursachte hohe Rötlichkeitsraten – circa 80 % der Patienten, bei denen 14 % Grad 3-Rötlichkeits-Evente aufwiesen. In den präsentierten Daten für die Kombination fiel die Rötlichkeitsrate auf etwa 50 %, ohne Grad 3-Events, bei gleichbleibender Exposition. Die Reduktion erstreckte sich auch auf Stomatitis, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall.
"Was uns überraschenderweise, aber auch sehr freudig, auffiel, ist, dass die Häufigkeit und Schwere der daraxonrasib-vermittelten Toxizitäten im Kombinationstherapie mit PRMT5 geringer waren als bei daraxonrasib als Alleinpräparat", sagte Adam Crystal, Präsident von Tango und Leiter der Forschung und Entwicklung.
Die adressierbare Patientenzielgruppe ist beträchtlich. MTAP-Defizite treten bei etwa 30 bis 40 % der Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs auf, was bedeutet, dass etwa 60.000 Menschen pro Jahr in den USA von einer Therapie mit PRMT5-Hemmern profitieren könnten, so das Unternehmen.
CEO Malte Peters sagte, das Unternehmen habe seine Anstrengungen auf das Lead Programm konzentriert. "Wir haben jetzt einen sehr vielversprechenden PRMT5-Hemmer als unser Lead-Verbindung kristallisiert und begonnen, Daten zu dieser Verbindung vor zwei Jahren zu veröffentlichen. Das gesamte Unternehmen konzentriert sich meiner Meinung nach laserstrahlt auf die Weiterentwicklung dieses Daten-Sets," sagte Peters.
Die finanzielle Ausgangsposition ist gesichert. Tango beendete das zweite Quartal 2024 mit über 1 Mrd. US-Dollar an Bargeld. CFO Matt Gall sagte, dass dieser Saldo "alles ermöglicht, was für die Zulassung bei MTAP-delete-Magen-Darm-Krebs benötigt wird" – einschliesslich der Durchführung der Phase III-Studie, der Verwaltungs- und Infrastrukturkosten sowie des kommerziellen Ausbaus – was den Weg für die Einreichungen bei der US-amerikanischen FDA, der Europäischen Arzneimittelbehörde und den japanischen Regulierungsbehörden freigibt.
Ausserdem führt Tango TNG462 bei Nicht-Kleinzelligem-Lungenkrebser (NSCLC) fort. Bis Oktober 2023 wurden 41 MTAP-entfernende NSCLC-Patienten dosiert. Erste Daten zeigen eine allgemeine Ansprechrate von 27 % bei allen Indikationen. Etwa 15 % der NSCLC-Patienten weisen MTAP-Deletionen auf, und etwa 30 % haben Gehirnmetastasen.
Tango entwickelt zudem TNG456, einen Blut-Hirn-Schranke-penetrierenden PRMT5-Inhibitor, in der späten Phase der Dosisanhebung für solide Tumoren einschliesslich NSCLC und Glioblastom. Glioblastom verursacht einen besonders unzureichenden Bedarf: Rund 45 % der GBM-Patienten weisen MTAP-Deletionen auf, und die Krankheit nimmt jährlich in den Vereinigten Staaten etwa 7.000 Menschenleben. Die derzeitige Standardbehandlungsmöglichkeit, Lomustin, erzielt eine Gesamtrespondsrate von etwa 10 %.
Die Daten wurden am ersten Tag der Konferenz vorgestellt, und die Transkription wurde am Mittwoch, 9. September 2026, um 10:25 Uhr von Eric Schmidt, Analyst von Cantor Biotechnologie veröffentlicht.
