Xenon Pharmaceuticals présentera les résultats de son étude de phase 3 relative à son traitement expérimental de l'épilepsie, l'azetukalner, lors du 16e Congrès européen sur l'épilepsie qui se tiendra à Athènes le mois prochain.
La société biotechnologique présentera six communications, parmi lesquelles une présentation orale sur l'étude X-TOLE2 le 7 septembre de 12 h 15 à 1 h 45 (heure européenne centrale). Une communication par affiche détaillée sur le profil mécanique de l'azetukalner et les données in vivo concernant ses effets additifs avec les médicaments anticonvulsivants standards est également prévue le 6 septembre.
Dans l'étude X-TOLE2, 380 adultes atteints de crises à début focal ont été randomisés pour recevoir soit azetoukalné au dosage de 25 mg, 15 mg ou un placebo en association avec un traitement existant. Les participants avaient en moyenne cinq médicaments antiépileptiques antérieurs et une fréquence de crises moyenne de 12,75 par mois à l'inclusion. Parmi les 332 participants ayant terminé la phase en double aveugle, 322 ont participé à une étude d'extension en étiquette ouverte, et les données ont été présentées pour les patients ayant au moins 48 mois de suivi.
Azetukalner est en développement comme un activateur des canaux de potassium pour l'épilepsie, le trouble dépressif majeur et la dépression bipolaire. Xenon disposera d'un stand d'exposition au cours du Congrès du 5 au 8 septembre, sous le numéro 9.
L'épilepsie focale affecte environ trois millions d'adultes aux États-Unis, et jusqu'à la moitié d'entre eux présentent des crises non contrôlées malgré les traitements existants.
