Verastem Oncology (NASDAQ : VSTM) présentera de nouveaux données cliniques issues de son programme sur l'avutometinib et le defactinib lors du International Gynecologic Cancer Society Annual Global Meeting qui se tiendra à Montréal du 1er au 3 octobre 2026.
Toutes les présentations sont programmées pour le vendredi 2 octobre. Une session orale à la dernière minute, de 10 h 30 à 11 h 30 HÉ, portera sur le profilage moléculaire et l'analyse des biomarqueurs tumoraux issus de l'essai de phase 2 RAMP 201. Une autre présentation orale majeure, transmise au cours de la même session, fera le point des résultats de l'étude RAMP 201J, qui a recruté des patients japonais. Une présentation sur affiche, programmée à 14 h 25, abordera une analyse d'un bras de contrôle externe avec comparaison de la combinaison de médicaments à l'un des protocoles de traitement de référence.
Les programmes visent le cancer ovaricaire serreux de grade faible récurrent muté à KRAS chez des patients adultes qui ont reçu une précédente thérapie systémique. Ce cancer ovaricaire serreux de grade faible est un sous-type rare, caractérisé par des taux de récurrence élevés et une plus faible sensibilité à la chimiothérapie que les maladies œsophagiennes à grade élevé. On estime que 6 000 à 8 000 femmes aux États-Unis et 80 000 dans le monde sont touchées chaque année.
RAMP 201 est une étude randomisée de phase 2, ouverte, multicentrique et adaptative, en cohorte parallèle, évaluant l'efficacité et la sécurité de l'avutométhinib, administré seul ou en combinaison avec le défactinib.
La FDA a accordé une autorisation accélérée pour l'association d'avutometinib et de défactinib (marketé sous le nom d'AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK) le 8 mai 2025, sur la base du taux de réponse des tumeurs et de la durée de la réponse. L'autorisation actuelle reste subordonnée à la confirmation d'un bénéfice clinique dans un essai de confirmation.
