Revvity Inc. (NYSE : RVTY) a annoncé le lancement de son kit GSP T1D 3plex en Europe, jeudi, étendant ainsi le domaine d'activité de l'entreprise membre du S&P 500 aux examens de dépistage des maladies infantiles.
La solution de détection d'auto-anticorps en multiplex est conçue pour les programmes de dépistage à l'échelle de la population, afin d'identifier les enfants devant risquer de développer le diabète de type 1 avant que les symptômes ne se manifestent. Elle utilise des écarts de sang séché capillaire traités sur l'instrument GSP de Revvity, une plateforme déjà utilisée dans le dépistage de nouveau-nés.
Le kit est certifié CE-IVDR et peut détecter les individus à risque des mois, voire des années avant l'apparition des symptômes, selon la société. Il n'a pas reçu d'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Anna Godenhjelm, vice-présidente et directrice générale de la santé reproductive chez Revvity, a déclaré que le lancement marquait « une étape importante dans l'expansion de Revvity vers le diagnostic de la santé des enfants ». Revvity a développé ces solutions de test en collaboration avec Sanofi, qui a déjà travaillé sur le diagnostic du diabète de type 1.
Revvity, basée à Waltham, dans le Massachusetts, a déclaré un chiffre d'affaires de 2,9 milliards de dollars pour l'année 2025 et emploie près de 11 000 personnes à l'échelle mondiale. La société devrait présenter son produit lors de la conférence de l'Association européenne pour l'étude du diabète, qui se tient à Milan, en Italie, du 28 septembre au 2 octobre.
