Tango Therapeutics (NASDAQ : TNGX) a enregistré une forte hausse mercredi après avoir présenté de nouvelles données cliniques lors de la session d'ouverture de la 12e conférence annuelle Cantor Fitzgerald sur les soins de santé globaux, révélant que son actif phare, le vopimetostat, a atteint des taux de réponse robustes dans le cancer du pancreas supprimé de l'enzyme MTAP et est en avance sur la voie de l'approbation réglementaire.
Les titres de Tango ont progressé de 6,52 %, atteignant 24,18 dollars, après la clôture de mardi à 22,70 dollars. Le cours des actions a repris une partie de la baisse sur plusieurs années ; l'action a oscillé entre 6,25 dollars et 34,39 dollars au cours de l'année dernière. Les cibles de prix de Wall Street varient entre 24 et 69 dollars.
Le vopimetostat, un inhibiteur de PRMT5, associé au daraxonrasib de Revolution Medicines, un inhibiteur de RAS, a donné un taux de réponse global de 92 % chez les patients atteints d'adénocarcinome ductal pancréatique avec suppression de MTAP de deuxième et de troisième ligne, sur la base de 11 réactions chez 12 patients évaluables. Une cohorte de sécurité a inclus 25 patients. Lorsque combiné au zoldonrasib de Revolution, le vopimetostat a atteint un taux de réponse global de 52 %.
Une observation notable est l'amélioration de la tolérance du produit combiné. Daraxonomab administré seul provoque un taux élevé d'exantheme, environ 80 % des patients, dont 14 % présentent un exantheme de grade 3. Dans les données sur la combinaison présentées, le taux d'exantheme a baissé à environ 50 %, sans aucun événement de grade 3, au même niveau d'exposition. Cette réduction s'est également manifestée pour la stomatite, la nausée, les vomissements et la diarrhée.
"Ce que nous avons observé, à notre grande surprise mais grande joie, est que le taux et la gravité des toxicités induites par le daraxonrasib étaient plus faibles en association avec le PRMT5 que lorsqu'il était utilisé seul", a déclaré Adam Crystal, président de Tango et responsable de la recherche et du développement.
La population de patients ciblée est très importante. Les délétions de MTAP se rencontrent dans environ 30 % à 40 % des patients atteints de cancer du pancréas, ce qui signifie que près de 60 000 personnes par an aux États-Unis pourraient bénéficier d'une thérapie par un inhibiteur de PRMT5, selon la société.
Le directeur général, Malte Peters, a indiqué que l'entreprise a concentré ses efforts autour du programme pivot. «Nous avons maintenant cristallisé un inhibiteur très prometteur de PRMT5 comme composé principal et avons commencé à publier des données sur ce composé il y a deux ans. Toute l'entreprise, je pense, se concentre avec précision pour développer cet ensemble de données», a déclaré M. Peters.
La situation financière est sécurisante. Tango a terminé le deuxième trimestre de 2024 avec plus de 1 milliard de dollars en cash. Le directeur financier Matt Gall a déclaré que cette somme « finance tout ce qui est nécessaire pour obtenir l'approbation dans le traitement du cancer du pancréas supprimé par MTAP », notamment l'exécution de la phase III, les dépenses de fonctionnement et d'infrastructure, ainsi que la mise en place commerciale, ouvrant ainsi la voie aux demandes d'approbation auprès de la FDA des États-Unis, de l'Agence européenne des médicaments et des autorités réglementaires japonaises.
Outre le cancer du pancréas, Tango fait progresser TNG462 dans le cancer bronchique à cellules non petites. Au mois d'octobre 2023, le programme avait administré TNG462 à 41 patients atteints d'un NSCLC avec suppression de MTAP, et les données antérieures indiquent un taux d'efficacité globale de 27 % dans toutes les indications. environ 15 % des patients atteints d'un NSCLC présentent des deletions de MTAP, et près de 30 % ont des métastases cérébrales.
Tango développe également TNG456, un inhibiteur de PRMT5 qui traverse la barrière hémato-encéphalique, en phase finale d'augmentation de doses pour les tumeurs solides, y compris le carcinome épidermoïde pléonastique non petite cellule (NSCLC) et le glioblastome. Le glioblastome présente un besoin particulier non satisfait : environ 45 % des patients atteints de GBM présentent des deletion du MTAP, et cette maladie entraîne environ 7 000 décès par an aux États-Unis. L'actuel traitement standard, la lomustine, permet un taux de réponse généralisé d'environ 10 %.
Les données ont été présentées le premier jour de la conférence, et la transcription a été publiée mercredi 9 septembre 2026, à 10 h 25, par Eric Schmidt, analyste en biotechnologie chez Cantor.
