Les actions de Novartis AG (NOVN) ont chuté d'environ 14 % en quatre journées de bourse après que la société pharmaceutique suisse a annoncé que deux essais de phase 3 n'avaient pas atteint leurs points d'examen principaux, ce qui a porté un coup dur à plusieurs actifs clés dans ses pipelines dans le domaine de l'oncologie et de la cardiométabolique.
Le 4 septembre, après la clôture des marchés, Novartis a annoncé que pelacarsen, un médicament cardiométabolique visant le lipoprotéine(a), n'atteignait pas l'indeptence primaire de l'étude Lp(a)HORIZON, qui couvrait l'indication principale du médicament. Deux jours plus tard, le 8 septembre, la société a fait savoir que del-desiran n'atteignait pas non plus l'indeptence principale de l'étude HARBOR pour la dystrophie myotonique de type 1.
Pelacarsen et del-desiran étaient parmi les candidats les plus suivis du pipeline de Novartis. Morningstar avait auparavant attribué des prévisions de revenus ajustées au risque de 2,3 milliards de dollars et de 2,5 milliards de dollars pour 2035, respectivement. Le dernier du tres a été introduit dans le cadre de l'acquisition de Avidity par Novartis, pour 12 milliards de dollars en 2023.
À la suite de ces résultats, Morningstar a retiré pelacarsen et del-desiran de ses prévisions concernant les produits en pipeline. Elle a également divisé par deux les prévisions concernant del-brax, qui utilise une modalité antigén-OLN similaire à celle de del-desiran, mais cible une maladie différente. En dépit de ces revers, Morningstar a maintenu sa note de fossé économique élevée et son évaluation d'incertitude moyenne pour Novartis, bien qu'elle ait abaissé son estimation de valeur juste à 130 USD (105 CHF) contre 140 USD (109 CHF). L'action évolue désormais à la limite entre les notes de Morningstar de deux et trois étoiles.
La direction de Novartis a indiqué qu'elle continuait de prévoir une croissance annuelle de ses ventes de 5 % à 6 %, sur cinq ans, jusqu'en 2030. L'entreprise dispose de plusieurs autres catalyseurs dans sa pipeline, notamment les données complètes concernant le remibrutinib dans le cadre de la maladie de sclérose en plaques rémittente à MSToronto2026, le 21-23 octobre, un bilan de phase 3 sur le remibrutinib dans la hidradenite suppurativa, un bilan de phase 3 sur l'inalumab dans la thrombocytopénie immunitaire en première ligne et une décision de la Food and Drug Administration des États-Unis sur le del-zota dans la dystrophie musculaire de Duchenne.
