Faron Pharmaceuticals Oy a déclaré mardi avoir recueilli environ 40 millions d'euros au titre d'une augmentation de capital, ce qui a porté sa situation cash à 32 millions d'euros à la fin juin 2026, contre 13,5 millions d'euros un an plus tôt.
Les produits nets d'environ 32,8 millions d'euros financeront les opérations jusqu'à la lecture attendue de la phase IIb de BEXERA fin 2027, a indiqué la société dans un procès-verbal de la conférence des résultats. La perte d'exploitation de Faron s'est légèrement réduite, passant de 11,8 millions d'euros au cours du premier semestre 2026 à 11,1 millions d'euros au cours de la même période l'année dernière, tandis que les actifs nets se sont améliorés, passant de 16,7 millions d'euros négatifs à 11,6 millions d'euros.
Basée à Helsinki, la société biotechnologique prévoit d'inscrire le premier patient dans l'étude BEXERA dans un proche avenir, après les demandes réglementaires aux États-Unis, en Europe et au Royaume-Uni. L'inscription est prévue pour se conclure vers août 2027, avec des données sur la rémission complète attendues en novembre 2027. L'étude évalue bexmarilimab, un anticorps anti-CLEVER-1 de première génération, dans le syndrome myélodysplastique de haut risque en première ligne, une indication isolée qui affecte environ 40 000 nouveaux patients chaque année sur les principaux marchés américains et européens.
Historiquement, dans le traitement des patients en première ligne avec azacitidine, l'agent hypomèthylant leader de marché, les taux de rémissions complètes oscillent entre 16 % et 17 %, avec des essais récents qui atteignent jusqu'à 20 %. L'étude de phase I/II ouverte menée par Faron a fait état d'un taux de rémission complète de 45 %, tandis que la direction vise à doubler ce taux de réponse dans l'étude de phase IIb. La société s'attend à améliorer la durée moyenne de survie dans le contexte des rechutes résistantes, passant de cinq à six mois à ce double délai.
Les prévisions relatives à la marge de liquidité en espèces de Faron ne tiennent pas compte d'un financement supplémentaire, des revenus des partenariats ou des paiements spécifiques. La société détenait 227,8 millions d'actions ordinaires en circulation au 20 août 2026, dont 25 millions d'actions dans sa caisse et 2,2 millions d'options décernées dans le cadre de son plan d'options d'actions 2026. Les actions étaient cotées à 0,47 dollar, près de l'extrémité inférieure d'une范围 sur 52 semaines de 0,44 à 2,36 dollar.
Le PDG Juho Mattila a décrit bexmarilimab comme abordant la biologie de base du syndrome myélodysplastique, soulignant son mécanisme non cytotoxique et son profil de sécurité favorable. « Nous ne sommes pas un agent cytotoxique provoquant une anémie et une neutropénie. En réalité, il semble que nous améliorions la situation », a-t-il déclaré. Le responsable financier Jurriaan Dekkers a qualifié le premier semestre de 2026 de « transformateur », notant que l'émission de titres a considérablement renforcé le bilan pour exécuter la stratégie clinique.
