Aclarion Inc. (NASDAQ : ACON, ACONW) a inscrit la faculté de médecine de l'Université de l'Arizona - Phoenix, dans son essai CLARITY en cours, élargissant une étude prospective, randomisée et multicentrique de 300 patients évaluant le système Nociscan pour le traitement chirurgical des douleurs lombaires discogènes.
Le programme de neurochirurgie et d'orthopédie de la colonne vertébrale, basé à Phoenix et dirigé par Nicholas Theodore, MD, servira de site clinique pour l'essai. Theodore, président de la neurochirurgie de l'institut et responsable principal de l'étude CLARITY, supervisera l'inscription des patients et la collecte des données.
Nociscan utilise la spectroscopie à résonance magnétique associée à des algorithmes d'intelligence augmentée pour quantifier les biomarqueurs chimiques associés à la douleur au niveau du disque, en traitant les données d'IRM via une connexion en cloud afin d'identifier les sources de douleur. L'objectif principal de l'essai mesure les modifications de la douleur lombaire à 12 mois par rapport à la valeur de départ.
Neuf autres centres envoient activement des patients dans l'étude, notamment l'Université Johns Hopkins, Northwestern Medicine, l'Institut de recherche Advocate Aurora et l'Institut du dos du Texas. L'étude est sur la bonne voie pour une première communication d'informations intermédiaires au quatrième trimestre de 2026.
Aclarion, basée à Broomfield, dans le Colorado, n'a pas divulgué d'autres sites de l'essai ni de nouveaux chiffres concernant le nombre de participants, outre l'extension à l'université de l'Arizona.
