Tango Therapeutics (NASDAQ:TNGX) registró un importante repunte el miércoles después de presentar nuevos datos clínicos en la sesión inaugural de la 12ª edición anual de la Conferencia global de salud de Cantor Fitzgerald, revelando que su activo principal, vopimetostat, ha logrado tasas de respuesta sólidas en el cáncer pancreático sin MTAP y sigue camino para la aprobación regulatoria.
Las acciones de Tango subieron un 6,52%, hasta 24,18 dólares, después de que la cotización cerró el martes a 22,70 dólares. El precio de la acción recuperó parte de la caída de varios años; la acción ha oscilado entre 6,25 y 34,39 dólares durante el último año. Los objetivos de precios de Wall Street varían entre 24 y 69 dólares.
Vopimetostat, un inhibidor de PRMT5, combinado con daraxonrasib de Revolution Medicines — un inhibidor de RAS — proporcionó una tasa de respuesta global del 92 % en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático eliminado de MTAP de segunda y tercera línea, basándose en 11 respuestas de los 12 pacientes evaluables. Se inscribieron 25 pacientes en un grupo de seguridad. Cuando se combinó con zoldonrasib de Revolution, vopimetostat logró una tasa de respuesta global del 52 %.
Un hallazgo notable fue la mayor tolerabilidad de la combinación. Daraxonrasib administrado como un solo fármaco produce altas tasas de erupción cutánea, aproximadamente el 80 % de los pacientes, con un 14 % que experimenta erupción de grado 3. En los datos de la combinación presentados, la tasa de erupción se redujo a aproximadamente el 50 %, con cero acontecimientos de grado 3, al mismo nivel de exposición. Esta reducción se aplicó también a la estomatitis, la náusea, el vómito y el diarrea.
"Lo que observamos, con sorpresa pero gran alegría, es que la frecuencia y gravedad de las tóxicidades mediadas por daraxonrasib fueron menores en combinación con PRMT5 que con daraxonrasib como único agente", dijo Adam Crystal, presidente de Tango y director de investigación y desarrollo.
La población de pacientes para la que se puede dirigir el tratamiento es considerable. Las deleciones de MTAP se producen en aproximadamente el 30 % al 40 % de los pacientes con cáncer de páncreas, lo que significa que aproximadamente 60.000 personas al año en los Estados Unidos podrían beneficiarse de la terapia con inhibidores de PRMT5, según la compañía.
El director ejecutivo, Malte Peters, explicó que la empresa ha concentrado sus esfuerzos en torno al programa principal. «Hemos cristalizado ahora un inhibidor de PRMT5 muy prometedor como compuesto principal y hemos empezado a publicar datos sobre ese compuesto hace dos años. Creo que toda la empresa se centra con mucha intensidad en desarrollar ese conjunto de datos», señaló Peters.
La aeronave financiera está segura. Tango terminó el segundo trimestre de 2024 con más de 1.000 millones de dólares en efectivo. El director financiero, Matt Gall, dijo que ese saldo "financia todo lo necesario para obtener la aprobación en el cáncer de páncreas sin MTAP" – incluida la ejecución de la Fase III, los gastos generales y la infraestructura, y el desarrollo comercial – despejando el camino hacia la presentación de documentos ante la FDA de EE. UU., la Agencia Europea de Medicamentos y las autoridades reguladoras japonesas.
Más allá del cáncer de páncreas, Tango está avanzando con TNG462 en el cáncer de pulmón no pequeño celular. Hasta octubre de 2023, el programa ha inyectado la dosis a 41 pacientes con NSCLC sin MTAP, y los datos anteriores muestran una tasa de respuesta global del 27% en todas las indicaciones. Aproximadamente el 15% de los pacientes con NSCLC tienen deleciones de MTAP, y cerca del 30% presenta metástasis cerebrales.
Tango también está desarrollando TNG456, un inhibidor de PRMT5 que atraviesa la barrera hematoencefálica, en fase final de escalación de dosis para tumores sólidos, incluidos los NSCLC y el glioblastoma. El glioblastoma presenta una necesidad particular que no se ha satisfecha: aproximadamente el 45 % de los pacientes con GBM presentan deleciones de MTAP, y esta enfermedad cobra la vida de alrededor de 7.000 personas cada año en los Estados Unidos. La opción actual de tratamiento estándar, lomustina, tiene una tasa general de respuesta del 10 %.
Los datos se presentaron el primer día de la conferencia, y el acta se publicó el miércoles 9 de septiembre de 2026, a las 10:25 horas, por Eric Schmidt, analista de biotecnología de Cantor.
