Ovid Therapeutics (OVID) presentó una actualización sobre sus programas de epilepsia y KCC2 en la 12ª Conferencia Anual Global de Servicios de Salud de Cantor Fitzgerald el miércoles 9 de septiembre de 2026, y la CEO, Meg Alexander, detalló los plazos clínicos y el potencial comercial de sus candidatas a fármacos.
El OV329 de la compañía, un inhibidor de GABA-AT que se está desarrollando para los epilepsias de inicio focal, está previsto para un estudio de calidad registral de fase II en 2025. Se eligió una dosis de 7 miligramos para equilibrar la farmacología y la tolerancia, con dosis de 5 mg y 9 mg disponibles como opciones de reserva basadas en los datos del estudio de demostración de concepto de fotosensibilidad. Ovid también confirmó que se ha desarrollado una formulación en gránulos y sobres pediátricos para dosificación basada en el peso, diferente a la versión para adultos.
Alexander señaló que aproximadamente el 30% de las personas con epilepsia continúan presentando convulsiones intercurrentes a pesar de los tratamientos existentes. Incluso suponiendo una penetración inferior al 10% en el mercado de las convulsiones focales resistentes al tratamiento, señaló que OV329 representa una oportunidad de más de 1.000 millones de dólares sólo para esa indicación.
En cuanto al frente del KCC2, el OV4071 de Ovid se describe como el primer activador oral directo del KCC2, con más de 40 estudios farmacodinámicos completados hasta la fecha. El estudio de fase I para el OV4071 se está llevando a cabo en voluntarios sanos de edad avanzada en Australia, mientras que un estudio de desafío con ketamina está diseñado para simular un estado cerebral similar a una enfermedad en participantes sanos. Se espera obtener los resultados iniciales para tanto el estudio de fase I como el estudio de desafío con ketamina a principios de 2025, antes del planificado estudio de fase II de demostración de concepto para la esquizofrenia aguda.
Se esperaban datos del estudio abierto de prueba de concepto de respuesta fotoparoxismal para finales de 2024, junto con el lanzamiento del estudio pediátrico sobre el complejo de esclerosis tuberosa. Durante los próximos seis a 24 meses, Alexander describió cuatro a seis resultados de prueba de concepto y prueba de señal en los programas de epilepsia y KCC2.
Las acciones de Ovid se cerraron la jornada ordinaria a 2,70 dólares, un 1,82 % menos que el cierre anterior de 2,75 dólares, con una volatilidad en la sesión postmercadona. Las acciones han oscilado entre 1,12 y 3,105 dólares durante las últimas 52 semanas, lo que arroja una capitalización bursátil de 527 millones de dólares. Las acciones han aumentado un 116 % durante el año pasado y un 66 % en lo que va del año, según la fuente. Los analistas de InvestingPro han referido objetivos de precios variando desde 4 a 9 dólares.
Durante la sesión, Alexander también habló de la trayectoria más amplia de Ovid, incluyendo el desarrollo conjunto de soticlestat con Takeda (más tarde adquirida por Perceptive Advisors) y comparaciones con competidores como Xenon y Praxis en el campo de la epilepsia.
