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Alumis obtiene buenos resultados contra la psoriasis, pero falla en el ensayo del lupus en la conferencia de Cantor

Alumis dijo que su inhibidor oral de TYK2 mostró respuestas al 40‑55% en el índice PASI‑100 en los estudios de psoriasis, mientras que su ensayo de fase IIb de lupus no alcanzó el punto final principal, citando un subgrupo negativo de alto nivel de interferón.

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Helena Vásquez · Business Desk · 19 Sept 2026 · 04:18 · 2 min de lectura
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Alumis obtiene buenos resultados contra la psoriasis, pero falla en el ensayo del lupus en la conferencia de Cantor

Alumis (ALMS) presentó una actualización clínica mixta en la 12ª Conferencia Anual de Salud Global de Cantor Fitzgerald el 9 de septiembre de 2026. La compañía, que ahora tiene cinco años de antigüedad, resaltó la eficacia robusta de su programa de psoriasis y un retroceso en el desarrollo de lupus eritematoso sistémico (LES).

En el aspecto de la psoriasis, el inhibidor oral de TYK2, envudecitinib, proporcionó tasas de respuesta PASI‑100 del 40 % aproximadamente a los seis meses en los estudios ONWARD1 y ONWARD2, y del 55% después de 48 semanas en el estudio ONWARD3. Un análisis con intención de tratamiento hasta la semana 48 mantuvo la tasa PASI‑100 por encima del 47 %, mientras que el 90 % de los pacientes mantuvo el PASI‑90 y el 80 % mantuvo el PASI‑100 tras la retirada. Los datos sobre la calidad de vida mostraron que el 35 % de los participantes informaron de no tener impacto del psoriasis después de 24 semanas. La base de datos de seguridad ahora incluye a más de 1.600 pacientes.

Alumis tiene previsto presentar una solicitud de autorización de medicamento nuevo para el tratamiento de la psoriasis en el cuarto trimestre de 2024 y espera tener datos adicionales a finales de ese año y en la próxima conferencia de la EADV.

Por el contrario, el estudio Fase IIb LUMUS en LES no alcanzó su objetivo primordial de respuesta BICLA a la semana 48 en la población general. Un subgrupo predefinido con signo positivo de interferón mostró una respuesta robusta, pero el cohorte negativo de interferón ―aproximadamente el 40 % de los participantes en el ensayo― mostró altas respuestas al placebo y ningún efecto claro del fármaco. La empresa espera recibir las opiniones de la FDA sobre el protocolo de la fase III a finales de 2024.

Alumis también reveló la fase de desarrollo del fármaco: un inhibidor de TYK2 que penetra en el cerebro (A‑005) está programado para iniciar un estudio sobre biomarcadores de la enfermedad de Parkinson en 2027. Los inhibidores de TYK2 se están explorando en cerca de diez indicaciones, entre ellas la psoriasis, el artritis psoriásico, el lupus cutáneo, el lupus sistémico y, potencialmente, el síndrome de Sjögren y la enfermedad inflamatoria intestinal.

Desde el punto de vista financiero, Alumis tiene una capitalización de mercado de 1,27 miles de millones de dólares. Las acciones cerraron a 9,80 dólares el día de la conferencia, un 7,37% menos que el cierre previo de 10,58 dólares, mientras que la negociación después del cierre elevó el precio a 10,40 dólares. El intervalo de 52 semanas va desde 3,76 a 31,35 dólares. El flujo de caja libre apalancado de los últimos doce meses fue de 352 millones de dólares negativo, y la relación actual se sitúa en 6,74. El consenso de analistas califica a la empresa de «superación» con objetivos de precio que varían entre 15 y 46 dólares.

El CEO Martin hizo hincapié en la necesidad de reconstruir la estrategia de la compañía y la asignación de recursos, mientras que el CMO Jörn destacó la importancia del subgrupo con firma de interferón para interpretar los resultados del ensayo del lupus.

Este artículo fue producido con asistencia de IA y editado por un periodista de Finance Review Daily.
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Escrito por
Helena Vásquez
Business Desk

Helena covers corporate news for listed and private companies across Europe, from strategy shifts to leadership changes, with an eye for what a story signals about the broader market.

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