Faron Pharmaceuticals Oy gab am Dienstag bekannt, dass sie durch eine Emanation von Rechten etwa 40 Millionen Euro brutto einbrachte und ihren liquiden Mittelstand Ende Juni 2026 auf 32 Millionen Euro anheben konnte, nach 13,5 Millionen Euro ein Jahr zuvor.
Nach Unternehmensangaben werden die nettoerlöse rund 32,8 Millionen Euro den Betrieb bis zum erwarteten BEXERA-Ergebnis in Phase IIb Ende 2027 finanzieren. Der Betriebsverlust von Faron wurde im ersten Halbjahr 2026 leicht auf 11,1 Millionen Euro von 11,8 Millionen Euro im gleichen Zeitraum des vergangenen Jahres reduziert, während das Nettoaktiver sowohl auf 11,6 Millionen Euro als auch auf ein negatives Ergebnis von 16,7 Millionen Euro verbessert wurde.
Das in Helsinki ansässige Biotech Unternehmen plant, den ersten Patient in der BEXERA-Studie kurzfristig aufzunehmen, nachdem die regulatorischen Anträge in den USA, Europa und Grossbritannien eingereicht wurden. Die Patientenanmeldung soll bis ungefähr August 2027 abgeschlossen sein, und vollständige Remissionsdaten werden im November 2027 erwartet. Die Studie untersucht bexmarilimab, ein erster-in-der-Klasse-Antikörper gegen CLEVER-1, bei ersten Keimzellenmalignomien mit hohem Risiko, einer indikationspflichtigen Erkrankung, die etwa 40.000 neue Patienten jährlich betrifft, und die wichtige Märkte in den USA und der EU umfasst.
Historisch gesehen erreichen an der vorderen Front behandelte Patienten mit Azacitidin, dem marktführenden Hypomethylierungsmittel, eine vollständige Remission bei 16% bis 17% der Patienten, und in jüngsten Studien hat dieser Wert sich auf 20% hochgestuft. Die offene Phase-I/-II-Studie von Faron wies eine vollständige Remissionsrate von 45% auf, und das Unternehmen strebt eine Verdoppelung der Response-Rate in der Phase IIb-Studie an. Das Unternehmen erwartet, die mediane Überlebenszeit im Rahmen der rezidivrefraktären Behandlungen von etwa fünf bis sechs Monaten auf die doppelte Dauer zu erhöhen.
Farons Plan für die baren Geldmittel umfasst keine zusätzlichen Finanzierungen, Partnerschaftsgewinne oder Meilensteinzahlungen. Das Unternehmen hielt als von August 2026 aus 227,8 Millionen gewöhnliche Aktien im Umlauf, davon 25 Millionen Aktien im Treasury und 2,2 Millionen Optionen im Rahmen seines Aktienoptionsprogramms von 2026. Die Aktien wurden zu einem Preis von 0,47 USD gehandelt, nahe dem unteren Ende des 52-Wochenintervalls von 0,44 bis 2,36 USD.
Chief Executive Juho Mattila beschrieb bexmarilimab als ein Mittel, das die Kernbiologie des myelodysplastischen Syndroms angeht, und betonte seinen nicht-zytotoxischen Mechanismus und den günstigen Sicherheitsprofil. "Wir sind kein zytotoxisches Mittel, das Anämie und Neutropenie verursacht. Tatsächlich scheint es so zu sein, dass wir es besser machen", sagte er. Chief Financial Officer Jurriaan Dekkers bezeichnete das erste Halbjahr 2026 als "umfassend" und betonte, dass die Kapitalerhöhung die Bilanz deutlich stärkte, um die klinische Strategie umzusetzen.
