Les avancées de la filière de produits Telitacicept de Vor Biopharma : MG, Ocular MG et l’accent sur la sclérose autoimmune de Sjogren au Sommet de Citigroup

Les dirigeants de Vor Biopharma ont présenté les priorités stratégiques de l’entreprise en ce qui concerne la progression de Telitacicept au travers d’essais cliniques pour la myasthénie grave (MG) et la MG oculaire, en plus d’un programme sur la maladie de Sjögren, lors du sommet Biopharma Back to School de Citigroup en septembre 2026. L’entreprise, qui a octroyé une licence à Telitacicept à RemeGen au milieu de 2025, a souligné son catalyseur à court terme dans la MG, où le médicament a montré son efficacité dans une étude de phase III chinoise, avec une amélioration de 4,6 points des scores de la GRA-MG par rapport au placebo. L’essai, achevé avant le délai prévu, devrait fournir des résultats de la première vague au premier semestre 2027, après une période de suivi de 24 semaines. Un essai de phase III pour la MG oculaire est également prévu pour le premier semestre 2027, fondant sur le même réseau d’investigateurs et la même infrastructure que le programme MG. L’indication MG oculaire représente une opportunité de plus d’un milliard de dollars, avec environ 80 % des patients évoluant vers une MG généralisée. Pendant ce temps, le programme de Vor Biopharma sur la maladie de Sjögren, qui a commencé à inscrire des patients en mars 2025, est un essai de 48 semaines dont les principaux points d’évaluation sont mesurés par les grilles de scoring ESSDAI et ESSPRI. L’essai est conçu pour inclure 250 patients, bénéficiant de la formation précédemment dispensée par Novartis à des investigateurs spécialisés. L’action de l'entreprise a fluctué entre 25,05 $ le jour du sommet, en hausse de 3,34 % par rapport à sa ferme précédente, bien que la valeur ait légèrement diminué pendant la session après-Bourse. Le marché de la MG seulement est évalué à environ 3 milliards de dollars aux États-Unis et devrait dépasser 10 milliards d’ici la fin du siècle, alors que la maladie de Sjögren représente une opportunité de plusieurs milliards de dollars. Le mécanisme de Telitacicept – visant un ratio de 2 à 1 de BAFF à APRIL – le positionne comme une approche différenciée dans le secteur biopharmaceutique, avec des profils de sécurité qui devraient inclure des augmentations mineures des infections urinaires et respiratoires, sans hospitalisations ni résultats graves. Le responsable commercial de l’entreprise a mentionné le potentiel d’une administration sous-cutanée hebdomadaire avec des options d’autoadministration à domicile, adaptées aux besoins des patients. Les analystes de Citigroup ont souligné la séparation clinique des essais de MG, avec Efgartigimod qui présente un taux d’amélioration de 67 % des ADL pour la MG dans les études de référence.