Le groupe UCB a présenté les dernières actualisations commerciales et de sa pipeline mercredi lors d'une série d'appels du directoire européen de J.P. Morgan Healthcare, réaffirmant que les cinq moteurs de croissance identifiés fonctionnent conformément au plan et indiquant une croissance continue au cours de la décennie.
Les actions d'UCB se traduisaient à 211,60 euros le 23 septembre, en baisse de 1,90 euros ou 0,89 %, avec un ratio cours/bénéfice de 11,09 et un ratio dette/actionnaires de 0,33, selon les données d'InvestingPro.
Le président-directeur général Jean-Christophe Tellier a décrit la société comme étant « au début d'une période de croissance », soulignant que le pipeline et le portefeuille commercial sont sur la bonne voie. UCB a conclu quatre acquisitions au cours de l'année, notamment celle de la société de développement de thérapies cellulaires, Neurona Therapeutics, et de la société candidat en thérapie T-celle, Candid Therapeutics.
La thérapie cellulaire expérimentale de Neurona pour l'épilepsie du lobe temporel mésial devrait entrer dans les études de phase III début 2026, tandis que le cizutamig de Candid – un T-lymphocyte biespécifique BCMA/CD3 - poursuit son développement. UCB a également fait progresser d'autres candidats, comme le remibrutinib et le leukocizumab, dans le cadre d'une action plus générale destinée à aborder les maladies inflammatoires et immunomédiées.
Dans le cas de la dermatite atopique, galvokimig a présenté un taux de réponse EASI 90 ajusté au placebo de 43 % dans les données de la phase IIa, établissant un record par rapport au taux de 26 % associé au concurrent dupilumab, selon le contexte présenté au cours de la conférence. UCB a également signalé les discussions prochaines sur les listes de médicaments en 2027, ce qui pourrait influencer l'accès au marché de ses thérapies existantes et émergentes.
En ce qui concerne la pustulose palmoplantaire, le recrutement pour un essai de phase III a commencé en novembre 2025, et les données clés sont attendues en 2028. Mme Tellier a également évoqué l'hidradenite suppurative, soulignant que cette maladie nécessite une approche thérapeutique distincte par rapport au psoriasis.
Sur le plan concurrentiel, M. Tellier a refusé de commenter les programmes cliniques de ses concurrents au-delà des données publiées. « Si quelqu'un veut réaliser un essai clinique de phase III – ce que nous avons déjà fait et qui a démontré une valeur supérieure –, il est très bienvenue de réaliser un essai clinique de supériorité », a-t-il déclaré.
Regardant davantage vers l'avenir, M. Tellier a présenté les perspectives de croissance d'UCB pour la prochaine décennie, évoquant des flux de revenus protégés s'étendant au-delà de 2030 et de 2035, avec BIMZELX - désormais administré à près de 150 000 patients - disposant d'un accès au marché de l'ordre de 80 % dans les principales indications et conservant son exclusivité de brevet jusqu'en 2037.
