Les actions de Spyre Therapeutics Inc. (NASDAQ : SYRE) ont chuté de 14 % lors des transactions après marché, mardi, après que la société a publié les résultats principaux de l'étude sous-studie sur l'arthrite rhumatoïde de son essai de phase 2 SKYWAY évaluant SPY072.
L'étude, à laquelle ont participé 143 participants répartis dans trois groupes, a évalué deux doses de SPY072 contre un placebo pendant 12 semaines. Les deux doses, faible et élevée, ont démontré des améliorations statistiquement significatives sur des critères clés, bien que l'ampleur de l'effet n'aie pas respecté les critères internes de Spyre pour définir la priorité du développement d'une monothérapie pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde.
Dans la cohorte à faible dose, on a observé chez les patients un changement par rapport à la valeur initiale du DAS28-CRP de -1,9 comparativement à -1,3 chez ceux traités par placebo, ainsi qu'un taux d'adéquation ACR50 de 38 % versus 19 % chez ceux traités par placebo. Dans le groupe à haute dose, on a enregistré un taux d'adéquation ACR20 de 63 %, contre 43 % chez ceux traités par placebo. Des effets indésirables ont été rapportés chez 27 % des patients traités par SPY072, contre 36 % chez ceux traités par placebo, la plupart d'entre eux étant de gravité légère ou modérée.
Spyre a indiqué que les données principales pour SPY072 dans les athérosclérose psoriasique et la spondyloarthrite axiale devraient être disponibles au cours du quatrième trimestre 2026. Des résultats supplémentaires concernant SPY072 en association avec IL-17A/F dans l'hydradenite suppurative sont attendus fin 2027 ou début 2028.
