Le groupe Sandoz Group AG a annoncé un accord de licence, de développement, de fabrication et de commercialisation avec mAbxience afin de poursuivre le développement d'une version biosimilaire de l'emicycitabine (au stade précoce). Le médicament de référence, Hemlibra, est utilisé pour traiter les patients atteints d'hémophilie A et génère, selon le rapport financier de Roche pour 2025, un chiffre d'affaires annuel mondial estimé à 5,7 milliards de dollars.
Selon l'accord conclu, Sandoz détient les droits exclusifs de commercialisation mondiale du biosimilare proposé, à l'exception de l'Argentine, de l'Uruguay et du Paraguay. mAbxience assurera le développement et la fabrication. Les conditions financières n'ont pas été divulguées.
Cet accord marque la première candidature d'un biosimilaire de l'hémophilie du groupe Sandoz dans son pipeline. L'hémophilie A, la forme la plus fréquente d'hémophilie, représentant environ 80 % des cas, est due à un facteur VIII inadéquat ou défectueux et plus de la moitié des patients affectés présentent la forme grave.
Richard Saynor, président directeur général de Sandoz, a déclaré que cette collaboration renforce l’engagement de l’entreprise à démultiplier l’accès des patients aux biosimilaires, en particulier dans les maladies rares où les montées des coûts des traitements mettent à rude épreuve les systèmes de santé.
La pipeline de biosimilaires de Sandoz compte aujourd'hui 40 actifs, en sus des collaborations antérieures avec Henlius pour jusqu'à 10 molécules et Samsung Bioepis pour cinq molécules. La société dispose actuellement de 13 molécules de biosimilaires disponibles dans près de 100 pays. Sandoz fête les 20 ans de son programme de développement de biosimilaires en 2026.
Basée à Bâle, en Suisse, Sandoz remonte à 1886. En 2025, la société a enregistré un chiffre d'affaires net de 11,1 milliards de dollars et compte plus de 20 000 employés de 100 nationalités différentes. Elle est cotée à la Bourse suisse SIX sous le symbole SDZ et sur le OTCQX sous le symbole SDZNY.
