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Psyence BioMed salue la politique de Trump en faveur de l'ibogaine

L'entreprise voit une opportunité dans la volonté des États-Unis d'accélérer la recherche sur l'ibogaine, après que le président ait cité une demande d'autorisation de la FDA en 1994. Psyence dispose d'une capacité de fabrication conforme aux bonnes pratiques de fabrication (GMP) grâce à PsyLabs.

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Priya Anand · Equities & Earnings Desk · 20 Aug 2026 · 01:26 · 1 min de lecture
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Psyence BioMed salue la politique de Trump en faveur de l'ibogaine

Psyence BioMed Ltd. (NASDAQ : PBM) a déclaré mardi que l'annonce du président américain Donald Trump sur la recherche sur l'ibogaine marque un point de pivot pour les entreprises bien placées pour soutenir le développement de cette substance comme médicament thérapeutique.

Le président a expliqué que l'Université du Miami avait soumis une demande d'autorisation de médicament expérimental pour l'ibogaine à la Food and Drug Administration des États-Unis en 1994, afin d'accélérer le processus de mise au point de ce médicament pour une utilisation médicale. Les remarques de M. Trump font suite à un décret pris plus tôt cette année qui a fixé aux agences fédérales d'étudier conjointement l'ibogaine, d'augmenter leurs financements et de permettre une plus large éventuelle utilisation de ce médicament par des anciens combattants.

Jody Aufrichtig, PDG de Psyence BioMed, a déclaré que la société a été créée pour saisir ces opportunités. « C’est pour cela que Psyence BioMed a été créée », a déclaré Aufrichtig. « Le président a fait savoir que les États-Unis souhaitent que des entreprises et des institutions sérieuses viennent à leur aide pour faire progresser l’ibogaine. »

La direction de Psyence, dont Warwick Corden-Lloyd, chef de la direction financière, se trouvait mardi au Texas où elle se réunissait avec les parties prenantes de l'écosystème de l'ibogaine aux États-Unis afin de discuter des évolutions réglementaires et politiques. La société détient une participation dans PsyLabs, un fabricant pharmaceutique qui produit des principes actifs psychedéliques conformes aux bonnes pratiques de fabrication, notamment l'hydrochlorure d'ibogaine. PsyLabs fournit à Psyence BioMed des capacités de fabrication de qualité pharmaceutique et un accès au stock d'ibogaine existant.

L'ibogaine demeure classée comme substance contrôlée aux États-Unis. Psyence BioMed a précisé qu'elle n'avait pas entamé de tests cliniques pour ses produits à base d'ibogaine et a souligné que son efficacité n'avait pas été établie dans le cadre d'essais cliniques autorisés.

Cet article a été produit avec l'assistance de l'IA et édité par un journaliste de Finance Review Daily.
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Priya Anand
Equities & Earnings Desk

Priya covers listed equities and corporate earnings, reading quarterly results and guidance for what they signal about sector health and forward valuations.

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