Neurocrine Biosciences a déclaré avoir généré 1 milliard de dollars de revenus trimestriels et a présenté un portefeuille commercial en expansion lors de sa présentation au 21ème Congrès annuel des soins de santé de Wells Fargo le 9 septembre 2026.
Le directeur financier, Matt Abernethy, a déclaré que la société est actuellement évaluée comme une valeur malgré son statut d'entreprise en croissance, soulignant une capitalisation boursière de 15,75 milliards de dollars, un ratio P/E de 22,63 et un ratio PEG de 0,22. Le bilan ne comporte aucun débiteur et environ 500 millions de dollars en espèces, avec un taux de réinvestissement dans la recherche et le développement de 30 % à 35 %.
Ingrezza, l'inhibiteur de VMAT2 utilisé dans la dyskinésie tardive, affiche un cours de ventes pour toute l'année 2026 à plus ou moins 2,85 milliards de dollars, soit une croissance de 13% sur un an. Le volume sous-jacent devrait augmenter de 17%, compensant une baisse des prix de 4%. Le médicament est commercialisé depuis son lancement en 2017 et bénéficie d'une protection de la propriété intellectuelle jusqu'en 2038. La couverture des formules est maintenant d'environ 70%, suite aux investissements réalisés en 2017 dans le cadre de rabais, bien que celle d'un concurrent pourrait dépasser les 100%.
Eric Benevich, chef du service commercial, a souligné que selon les estimations, 800 000 personnes aux États-Unis vivent avec une dyskinésie tardive, mais seulement environ 10 % d'entre elles sont traitées avec l'un des deux inhibiteurs du VMAT2. L'univers des prescripteurs de VMAT2 a augmenté de 30 % au cours des deux années précédentes, et une expansion de la force de vente a été achevée il y a environ 1,5 trimestre pour mieux cibler les milieux de psychiatrie et de soins à long terme.
CRENNESITY, l'antagoniste du CRF1 autorisé en décembre 2024, qui constitue le premier médicament destiné aux patients atteints d'hyperplasie surrénale congénitale en plus de 70 ans, a atteint un rythme trimestriel de 750 millions de dollars, dépassant les estimations précédentes de Street qui allaient de 500 à 700 millions de dollars. Il a capté environ 15 % de la population classique de patients atteints d'HSA, avec une persistance dans la vie réelle de près de 90 % à deux ans.
VYKAT XR, acquis dans le cadre de l'acquisition de Prader-Willi Syndrome par Soleno, a enregistré des ventes trimestrielles de 94 millions de dollars et une cadence de production de 400 millions de dollars. La durée envisagée entre le 9e mois et la discontinuation est de 20% à 25%.
De nouvelles mesures relatives à la partie D du régime de couverture médicale entravent la politique de prix : un changement réglementaire fait passer le rabais pour la couverture catastrophique de 2 % à 5 % du coût d'acquisition au détail pour les petites biotechnologies. L'incidence sur le prix net est d'environ 3 % au niveau mondial et d'environ 4,5 % pour les patients relevant de la partie D du régime de couverture médicale, qui représentent environ 65 % de la base de patients.
On prévoit des catalyseurs de pipeline jusqu'en 2028. Une journée de R&D axée sur la neurologie et l'immunologie est prévue début décembre. Les données provenant de trois essais de phase III pour Osavampator dans la dépression majeure sont attendues en 2027, tandis que les données pour Directhedine, un agoniste muscarinique pour la schizophrénie, sont attendues en 2027 et en 2028.
