Jazz Pharmaceuticals a progressé de 2,3% lors des transactions de la fin de séance, après que l'Agence américaine des médicaments a approuvé deux régimes combinés contenant Ziihera, pour le traitement en première ligne d'un adénocarcinome gastro-esophageal HER2 positif localement avancé ou métastatique et non résécable.
L'autorisation, qui a été accordée à une date d'action prévisionnelle du 25 août 2026, couvre un régime à triplet associant Ziihera à Tevimbra et à la chimiothérapie, ainsi qu'un régime à doublet comprenant Ziihera associé à la chimiothérapie seule. Ces thérapies ciblent des profils d'expression de la protéine HER2 distincts, d'où la possibilité d'élargir les options thérapeutiques pour cette indication concernant un cancer agressif.
Les actions de Jazz Pharmaceuticals ont atteint un record intraday de 266,38 dollars, amplifiant les gains enregistrés au début de la session. L'action se négocie maintenant près de l'extrémité supérieure de la fourchette de cibles de prix de Wall Street, qui s'étend de 264 à 310 dollars sur les principaux bureaux.
La décision de la FDA fait suite aux revenus du deuxième trimestre 2026 de $1,21 milliard de Jazz Pharmaceuticals, plus élevés qu'attendus, annoncé le mois dernier. Le médicament Ziihera est développé en coopération avec BeOne Medicines, tandis que la molécule zanidatamab est apparue chez Zymeworks.
Le marché en général a affiché des gains modérés, avec l'indice S&P 500 en hausse de 0,2 %, l'indice Dow Jones Industrial Average en hausse de 0,2 % et l'indice Nasdaq Composite en hausse de 0,4 %. Le mouvement des actions de Jazz Pharmaceuticals contraignait celui de ZYME, qui chutait de 4,52 %, et d'ONC, qui gagnait 1,18 %.
