Imunon Inc. (NASDAQ: IMNN) a annoncé qu'elle organiserait une journée R&D le 23 septembre 2026 afin d'examiner l'essai de phase 3 OVATION 3 évaluant son immunothérapie IMNN-001 chez les femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé nouvellement diagnostiqué.
L'événement, prévu à 10 h 00, heure de l'Est, au Sofitel New York, comprendra des présentations d'experts en oncologie et de la direction de l'entreprise. Une patiente ayant reçu l'IMNN-001 dans le cadre de l'essai partagera son expérience de traitement. Le programme sera accessible en présentiel et en diffusion web en direct pour les investisseurs, analystes et membres des médias.
L'IMNN-001 est une immunothérapie à base d'ADN produisant de l'IL-12, développée grâce à la plateforme TheraPlas d'Imunon, qui utilise un système de délivrance par nanoparticules pour la production localisée de la protéine IL-12. L'essai de phase 3 OVATION 3 évalue l'efficacité de cette thérapie chez les patients atteints d'un cancer de l'ovaire avancé.
L'entreprise a également souligné un essai clinique de phase 2 sur la maladie résiduelle minimale, mené en partenariat avec Break Through Cancer et piloté par des chercheurs du MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas. Par ailleurs, Imunon a présenté les résultats de l'étude de phase 2 OVATION 2, qui a inclus 112 patients et évaluait l'administration intrapéritonéale hebdomadaire d'IMNN-001 à la dose de 100 mg/m2, associée à une chimiothérapie standard.
