Gilead Sciences (GILD) a utilisé la 21e conférence annuelle sur les soins de santé de Wells Fargo le 9 septembre 2026 pour présenter à ses analystes une pipeline élargie qui englobe la prévention du VIH, les thérapies cellulaires et les programmes anti-inflammation, ce qui confirme sa volonté de réduire sa dépendance envers un seul secteur thérapeutique.
Les actions de la société étaient cotées à 145,70 $, en baisse de 0,64 % au moment de l'événement. Gilead a souligné qu'elle a augmenté son dividende pendant 11 années consécutives, lui donnant un rendement de 2,24 %, alors qu'elle tente d'équilibrer les investissements en croissance avec les rendements pour les actionnaires.
En ce qui concerne le VIH, Gilead développe une gamme de solutions de prévention. Le dossier de lenacapavir administré par voie orale une fois par semaine devrait recevoir l'approbation de la FDA au 1er trimestre 2027, tandis que les données sur lenacapavir administré par injection intramusculaire une fois par an sont attendues en 2027. La pénétration actuelle sur le marché reste limitée : environ 500 000 personnes suivent une prévention pré-exposition (PrEP), comparativement à un nombre estimé de 2,2 millions de personnes éligibles identifiées par le CDC, soit une pénétration d'environ 23 %. Le directeur médical, Dr Dietmar Berger, a indiqué que la société développe des formats par voie orale, par injection, sous-cutanée et intramusculaire pour répondre aux préférences distinctes des patients, soulignant l'intérêt marqué des centres cliniques pour la commodité de l'injection annuelle, semblable à un vaccin.
GS-3242, un inhibiteur de longue durée de l'intégrase, offre actuellement une durée de couverture d'environ quatre mois, les données sur la combinaison étant attendues vers la fin de 2026.
Dans le domaine de l’oncologie, Gilead a signalé que plus de 400 patients ont été traités par anito-cel, sa thérapie CAR-T de Arcellx, dans divers ensembles de données avec des durées de suivi médian de 15 mois et allant jusqu’à 38 mois. Berger a déclaré que aucun cas de neurotoxicité retardée, de parkinsonisme, de syndrome de Guillain-Barré ou d’entérocolite n’avait été observé – des effets secondaires observés à des taux allant jusqu’à 10 % chez certains produits concurrents – soulignant que la fenêtre critique pour de tels événements se situe dans les 100 premiers jours. Anito-cel devrait rejoindre le marché dans les traitements de quatrième ligne et ultérieur du myélome multiple à la fin de 2026.
Gilead a également souligné sa technologie de conjugaison d'anticorps et de médicaments Tubulis, en particulier TUB-040, qui a démontré un taux de réponses objectives de 60 % dans le cancer de l'ovaire résistant au platine chez une population non sélectionnée. Environ 85 % des patients atteints de cancer de l'ovaire expriment la cible NaPi2b. La technologie de pionnière P5 produit un lien stable avec moins de charge utile en circulation, tandis que la plate-forme Alco5 permet une variabilité de la charge utile au-delà des inhibiteurs de topoisomérases traditionnels.
En immunologie et inflammation, Gilead s'attend à de nombreux résultats d'analyse de données au cours du second semestre de 2026, notamment pour envistidagrast, un inhibiteur oral des integrines alpha-4 beta-7, et un inhibiteur d'IRAK4 dans le lupus cutané. Om336, un engager de lymphocytes T anti-BCMA, est prévu pour une mise au point au stade III dans la thrombocytopénie immunitaire et l'anémie hémolytique auto-immune en 2027.
Berger a reconnu que Gilead devait désormais « prioriser » ses programmes et a décrit cette discipline comme une bonne chose. L'équipe de direction, dont de nombreux membres ont rejoint l'entreprise il y a sept ans, dirige ce qu'il a décrit comme un étalement délibéré de la concentration dans un portefeuille de plus en plus large.
