Clearmind Medicine Inc. a annoncé lundi que l’Office américain des brevets et des marques a publié sa demande de brevet concernant une combinaison de MDMA et de N-acylethanolamines, y compris la palmitoylethanolamide (PEA), destinée au traitement des troubles de stress post-traumatique, de l’anxiété et des troubles du comportement alimentaire.
La société en phase clinique de biopharmaceutique basée à Vancouver, cotée à la bourse NASDAQ sous le symbole CMND, a indiqué que la demande de brevet décrit comment la PEA peut améliorer la potentielle thérapeutique du MDMA, réduire la dose nécessaire et atténuer les effets secondaires. Clearmind a ajouté que la thérapie combinée est conçue pour améliorer l'efficacité et la tolérance dans les circonstances cliniques.
Cette annonce fait suite à la finalisation des directives de la Food and Drug Administration sur les drogues psychédéliques en juillet 2026. Le document de la FDA, intitulé « Psychedelic Drugs : Considerations for Clinical Investigations », fournit des recommandations aux promoteurs développant des composés psychédéliques à des fins médicales, notamment en ce qui concerne la conception des essais, la sécurité des sujets et les voies réglementaires applicables aux demandes d'enregistrement des drogues novatrices. L'agence inclut expressément la MDMA dans sa définition des psychédéliques, la categorisant aux côtés des psychédéliques classiques, des entactogènes et des empathogènes.
Clearmind a précisé que sa collaboration avec NeuroThera Labs Inc. (TSXV : NTLX) a donné lieu à 13 demandes de brevets à l'échelle mondiale, ce qui s'ajoute au portefeuille plus large de la société en termes de propriété intellectuelle composé de 19 familles de brevets, dont 32 brevets déjà accordés. La société n'a pas spécifié le calendrier pour les essais cliniques et les dépositions auprès des organismes de réglementation liés à la nouvelle demande de brevet.
