Clearmind Medicine Inc. a déclaré que l'Office américain des brevets et des marques de commerce avait publié sa demande de brevet concernant une combinaison de MDMA et de N-acylethanolamines, y compris la palmitoylethanolamide, pour le traitement du trouble de stress post-traumatique, de l'anxiété et des troubles alimentaires.
La société, qui est cotée sur la bourse NASDAQ sous le symbole CMND, a indiqué que sa demande de brevet décrit comment le PEA peut améliorer la potentielle thérapeutique du MDMA, réduire la dose requise et atténuer les effets secondaires. Clearmind a ajouté que la thérapie combinée est conçue pour améliorer les résultats chez les patients atteints de pathologies pour lesquelles les options de traitement sont actuellement limitées.
Cette annonce fait suite à la finalisation, le 13 juillet, par la Food and Drug Administration des directives sur les drogues psychédéliques, qui inclut la MDMA dans sa définition des psychédélimiques aux côtés des composés classiques. Ces directives décrivent les recommandations en matière de conception des essais, de sécurité des sujets, de collecte de données et de requis pour la demande de mise sur le marché d'un nouveau médicament, mentionnant les défis posés par les effets psychoactifs et les modifications de l'humeur, de la cognition et de la perception.
Le portefeuille de propriété intellectuelle de Clearmind comprend désormais 19 familles de brevets, dont 32 brevets délivrés, et l'entreprise note que sa collaboration avec NeuroThera Labs Inc. a généré 13 demandes de brevets dans le monde. Les actions de Clearmind sont cotées au NASDAQ et celles de NeuroThera à la Bourse de devises du Canada, sous le symbole NTLX.
La demande de brevet a été publiée par l'USPTO le 24 août 2026.
