Xenon Pharmaceuticals estrenará los resultados del ensayo de fase 3 de su terapia experimental para la epilepsia, azetukalner, en el 16º Congreso Europeo sobre la Epilepsia que se celebrará en Atenas el próximo mes.
La firma biotecnológica presentará seis ponencias, incluida una actualización oral del estudio X-TOLE2 el 7 de septiembre entre las 12:15 y 1:45 p.m., hora EEST. También está prevista una presentación en póster que detalla el perfil mecnico de azetukalner y los datos in vivo sobre sus efectos aditivos con los medicamentos anticonvulsivos convencionales, el 6 de septiembre.
En el estudio X-TOLE2, 380 adultos con crisis con inicio focal fueron aleatorizados para recibir azetukalner a 25 mg, 15 mg o placebo como tratamiento complementario. Los participantes tuvieron una mediana de cinco medicamentos antiespásticos previo y una frecuencia de convulsiones promedio en el momento basal de 12,75 al mes. De los 332 que completaron la fase doble ciego, 322 entraron en un estudio de extensión con etiqueta abierta, con datos presentados para los pacientes con al menos 48 meses de seguimiento.
Azetukalner se está desarrollando como un activador de canales de potasio para la epilepsia, el trastorno depresivo mayor y la depresión bipolar. Xenon tendrá un stand de exposiciones en el congreso del 5 al 8 de septiembre, ubicado en el número de stand 9.
La epilepsia focal afecta a aproximadamente tres millones de adultos en los Estados Unidos, y hasta la mitad de ellos presentan convulsiones no controladas a pesar de los tratamientos disponibles.
