Cytokinetics expuso su estrategia de crecimiento a largo plazo en el foro Bernstein Insights Healthcare Leaders and Disruptors el 23 de septiembre de 2026, proyectando una expansión de su pipeline que permitiría que la compañía con sede en South San Francisco alcanzara cinco productos aprobados en su portafolio cardiovascular a finales de la década.
Los ejecutivos consideraron que MYQORZO, lanzado en EE.UU. y Europa en 2024, era la base de lo que el director ejecutivo Robert Blum describió como una franquicia en evolución. La empresa ha superado los 700 prescriptores, con dispensaciones que han pasado de menos de 400 en el primer trimestre de 2024 a aproximadamente 1.500 en el segundo trimestre de 2024. Los nuevos inicios de pacientes aumentaron de aproximadamente 2.000 por trimestre antes del lanzamiento a 2.500 en el primer trimestre y 3.000 en el segundo trimestre, según la compañía.
MYQORZO capturó más del 40% de todas las nuevas prescripciones de inhibidores de la miosina cardiaca en su primer año, y Cytokinetics se está fijando como objetivo un porcentaje del 50% para finales de año. El mercado susceptible de ser abordado sigue siendo sustancial: se estima que entre 110.000 y 120.000 pacientes en Estados Unidos tienen diagnosticada cardiomiopatía obstructiva e hipertrofiada (HCM), aunque solo entre 20.000 y 25.000 están recibiendo terapia, mientras que aproximadamente 50.000 pacientes tienen HCM no obstructiva.
El marco de la visión de la compañía para 2030 incluye la aprobación de dos terapias en tres indicaciones, la introducción de diez nuevas entidades moleculares en desarrollo, operaciones en más de 15 países y el acceso a al menos 100.000 pacientes a través de ensayos clínicos y comercialización.
Además de MYQORZO, Cytokinetics destacó dos programas en fase final. Se espera que omecamtiv mecarbil, un activador de la miosina cardíaca que no perturba el ciclo del calcio ni aumenta la demanda de oxígeno, proporcione datos del estudio COMET en 2028. Dan Jacoby, vicepresidente de investigación clínica, destacó que el mecanismo único del fármaco aumenta la contractilidad cardiaca sin causar daño celular.
Ulacamten, otro candidato en desarrollo, está completando el proceso de inclusión en el estudio AMBER, previsto para el año 2024, y los resultados de la primera cohorte se esperan en 2027.
Isaac Ciechanover, vicepresidente ejecutivo de desarrollo corporativo y director de negocios, señaló que la trayectoria de la empresa se remonta a la investigación fundamental del científico Fady I. Malik, cuyo trabajo es el soporte de todos los tratamientos importantes en el ámbito de los inhibidores de la miosina cardiaca.
El 23 de septiembre, las acciones de Cytokinetics cotizaron a 67,33 USD, un 0,39% menos, con una capitalización de mercado de 9,3 mil millones de dólares. Los ingresos durante los últimos doce meses ascendieron a 67,67 millones de dólares, y Wall Street prevé un crecimiento del 67% de los ingresos para el ejercicio fiscal de 2026. Los precios recomendados por los analistas oscilan entre 85 y 146 dólares.
