Xenon Pharmaceuticals wird im nächsten Monat auf dem 16. Europäischen Epilepsikongress in Athen Ergebnisse der Phase 3-Studien für seine experimentelle Epilepsiebehandlung Azetukalner präsentieren.
Das Biotechnologieunternehmen wird sechs Präsentationen unter anderem mit einem mündlichen Update zur X-TOLE2-Studie am 7. September von 12:15 bis 1:45 Uhr EET abhalten. Eine Poster-Präsentation, in der das mechanistische Profil von azetukalner und die in vivo-Daten zu dessen additiven Effekten mit standardmässigen Antiepileptika beschrieben werden, ist ebenfalls für den 6. September geplant.
In der Studie X-TOLE2 wurden 380 Erwachsene mit lokalen Anfällen randomisiert, um entweder Azetukalner in Dosen von 25 mg, 15 mg oder Placebo als ergänzende Therapie zu erhalten. Die Teilnehmerinnen und Teilnehmer hatten im Mittel fünf vorherige antiepileptische Medikamente und eine durchschnittliche Basishäufigkeit von 12,75 Anfällen pro Monat. Von den 332 Teilnehmerinnen und Teilnehmern, die die placebogesteuerte Phase durchführten, traten 322 in eine offene Verlängerungsstudie ein, wobei Daten für Patienten mit mindestens 48 Monaten Dauer der Nachbeobachtung präsentiert wurden.
Azetukalner wird als Kalziumkanalöffner für Epilepsie, schwere depressive Störungen und bipolare Depression entwickelt. Xenon wird auf dem Kongress vom 5. bis 8. September einen Stand betreiben, der unter der Nummer 9 zu finden ist.
Fokal-Epilepsie betrifft rund drei Millionen Erwachsene in den USA, wobei bis zu die Hälfte der Betroffenen trotz existierender Behandlung unkontrollierte Anfälle erleidet.
