Ovid Therapeutics (OVID) präsentierte am Mittwoch, 9. September 2026, auf der 12. jährlichen Cantor Fitzgerald Global Healthcare Conference ein Update zu ihren Programmen in Bezug auf Epilepsie und KCC2. CEO Meg Alexander ging dabei auf die klinischen Zeitpläne und das kommerzielle Potenzial der Medikamentenkandidaten ein.
Das Unternehmen hat die OV329, einen GABA-AT-Hemmer, der für fokale Anfälle entwickelt wird, für eine Phase-II-Registrationsstudie in 2025 vorgesehen. Eine Dosis von 7 mg wurde ausgewählt, um die Pharmakologie und die Verträglichkeit in Balance zu bringen. Die Dosen von 5 mg und 9 mg stehen als Ersatz-Möglichkeiten zur Verfügung, basierend auf Daten aus der Photosensitivitäts-Studie zur Beweisführung. Ovid hat auch bestätigt, dass eine pediatrische Granulate-und Säckchen-Formulierung für eine gewichtsgerechte Dosierung entwickelt wurde, die sich deutlich von der Erwachsenenversion unterscheidet.
Alexander erNotifierte, dass circa 30 % der Patienten mit Epilepsie trotz bestehender Behandlungen immer noch Anfälle erfahren. Selbst unter der Annahme eines Penetrationsgrades von unter 10 % in dem behandlungresistenten Markt für Fokusschlaganfäl-le, sagte sie, dass allein für diese Indikation OV329 eine wirtschaftliche Chance von mehr als 1 Milliarde Dollar darstellt.
Auf dem Gebiet des KCC2 werden die Dosislücken für den ersten orale direkten KCC2-Aktivator, der unter dem Namen OV4071 bekannt ist, weiter reduziert, nachdem bereits mehr als 40 pharmakodynamische Studien abgeschlossen wurden. Die Phase I-Studie zu OV4071 wird an älteren gesunden Freiwilligen in Australien durchgeführt, während eine Ketamin-Provokationsstudie dazu bestimmt ist, den Zustand eines krankheitsähnlichen Gehirns bei gesunden Teilnehmern nachzubilden. Für beide Studien, die Phase I-Studie und die Ketamin-Provokationsstudie, werden erste Ergebnisse im Januar 2025 erwartet, ehe eine geplante Phase II-Studie zur akuten Schizophrenie als Beweis für den Konzeptablauf stattfindet.
Daten aus einer offenen, photoparoxysmalen Response-Proof-of-concept-Studie wurden bis Ende 2024 erwartet, zusammen mit der Aufnahme einer pädiatrischen Studie zum Tuberous Sclerosis Complex. In den kommenden sechs bis 24 Monaten plant Alexander vier bis sechs Proof-of-concept-und Proof-of-signal-Ergebnisse in den Programme zur Epilepsie und KCC2.
Der Aktienkurs von Ovid schloss die reguläre Handelsrunde bei 2,70 USD, ein Abschlag von 1,82% gegenüber dem vorherigen Schlusskurs von 2,75 USD, während die After-Hours-Trading gleich blieben. Die Aktien haben in den letzten 52 Wochen zwischen 1,12 USD und 3,105 USD gehandelt, was einer Marktkapitalisierung von 527 Millionen USD entspricht. Die Aktie ist im vergangenen Jahr um 116% gestiegen und im Jahr 2020 bisher um 66%, laut der Quelle. Die Analysten von InvestingPro nannten Zielkurse von 4 bis 9 USD.
Im Verlauf der Sitzung ging Alexander auch auf Ovids breitere Portfoliogeschichte ein, einschliesslich der gemeinsamen Entwicklung von soticlestat mit Takeda – später von Perceptive Advisors erworben – sowie auf Verglichen mit Konkurrenten wie Xenon und Praxis im Bereich Epilepsie.
