Alumis (ALMS) präsentierte eine gemischte klinische Bilanz auf der 12. annualen Cantor Fitzgerald Global Healthcare Conference am 9. September 2026. Das inzwischen fünf Jahre alte Unternehmen wies auf eine solide Wirksamkeit in seinem Programm für Psoriasis und auf einen Rückschlag bei der Entwicklung bei Systemischem Lupus erythematosus (SLE) hin.
Im Rahmen der Franchise für die Behandlung von Psoriasis gaben die oralen TYK2-Hemmer envudeucitinib in den Studien ONWARD1 und ONWARD2 etwa 40% PASI-100-Erfolg bei sechs Monaten und in der Studie ONWARD3 55% nach 48 Wochen. Eine Behandlungs-nahe Analyse über 48 Wochen lieferte eine PASI-100-Rate von über 47%, während 90% der Patienten nach Rückzug aus der Studie weiterhin die PASI-90-Bedingung erfüllten und 80% die PASI-100-Bedingung. Die Daten zur Lebensqualität zeigten, dass 35% der Teilnehmer nach 24 Wochen keinerlei Auswirkungen durch die Psoriasis festgestellt hatten. Die Sicherheitsdatenbank umfasst mittlerweile mehr als 1.600 Patienten.
Alumis plant, im vierten Quartal 2024 eine Antragsanerkennung für die Behandlung von Psoriasis einzureichen, und erwartet weitere Daten im Laufe des Jahres sowie auf der kommenden EADV-Konferenz.
Im Gegensatz dazu erreichte die Phase IIb-Studie LUMUS bei SLE den primären Endpunkt der BICLA-Response nicht in der Gesamtpopulation nach 48 Wochen. Eine präspecifizierte interferon‑signature‑positive Untergruppe zeigte eine robuste Response, aber die interferon‑negative Kohorte – rund 40% der Probanden – zeigte starke Placebo-Responsen und keinen klaren Wirkungseindruck der Medikamente. Das Unternehmen erwartet bis Ende 2024 eine Rückmeldung der US Food and Drug Administration (FDA) zum Phase-III-Protokoll.
Alumis gab auch die Zeitplanung für die weitere Entwicklung bekannt: Ein TYK2-Hemmer (A‑005), der die Wirksubstanz in das Gehirn transportiert, soll 2027 an einer Studie zu Biomarkern für Parkinson beginnende. TYK2-Hemmer werden derzeit für etwa zehn Indikationen untersucht, darunter Psoriasis, Arthritis, Hautlupus, systemischer Lupus sowie eventuell Sjögrens Syndrom und entzündliche Darmerkrankungen.
Finanziell betrachtet verfügt Alumis über eine Marktkapitalisierung von 1,27 Milliarden US-Dollar. Die Aktie schloss am Tag der Konferenz bei 9,80 US-Dollar und damit 7,37 % unter dem Vorchluss von 10,58 US-Dollar. Nach dem Handel am Abend stiegen die Preise auf 10,40 US-Dollar. Der 52-Wochen-Bereich schwankt zwischen 3,76 und 31,35 US-Dollar. Der gearbeitete freie Cashflow in den letzten zwölf Monaten lag bei minus 352 Millionen US-Dollar, und das Betriebskapital liegt bei 6,74. Die Analystenstimme wertet das Unternehmen positiv, mit Zielpreisen von 15 bis 46 US-Dollar.
Unternehmenschef Martin betonte die Notwendigkeit, die Strategie und die Ressourcenzuweisung des Unternehmens neu zu gestalten, während CMO Jörn die Bedeutung der Interferon-Signaturgruppe bei der Interpretation der Ergebnisse der Lupus-Studie unterstrich.
