Clearmind Medicine Inc. gab am Montag bekannt, dass das US-Patent- und Markenamt die Patentanmeldung für eine Kombination aus MDMA und N-Acylethanolaminen, darunter Palmitoylethanolamid (PEA), veröffentlicht hat, die zur Behandlung von posttraumatischer Belastungsstörung, Angststörungen und Essstörungen vorgesehen ist.
Das in Vancouver ansässige klinische Entwicklungsunternehmen, das an der Börse NASDAQ unter dem Börsensymbol CMND notiert ist, teilte mit, dass der Patentantrag die Möglichkeiten aufzeigt, wie PEA die therapeutische Wirksamkeit von MDMA verbessern, die erforderliche Gabe reduzieren und die unerwünschten Wirkungen mildern kann. Clearmind fügte hinzu, dass die Kombinationsbehandlung dazu gedacht ist, die Wirksamkeit und Verträglichkeit in klinischen Settings zu verbessern.
Diese Ankündigung erfolgt nach der Fertigstellung der Leitlinien der US-amerikanischen Food and Drug Administration zu psychedelischen Drogen im Juli 2026. Das Dokument der FDA mit dem Titel „Psychedelische Drogen: Überlegungen für klinische Studien“ enthält Empfehlungen für Sponsoren, die psychedelische Verbindungen für medizinische Zwecke entwickeln, einschließlich Studiendesign, Sicherheit der Studienprobanden und Regulierungswege für neue Arzneimittelanwendungen. Die Agentur bezieht ausdrücklich MDMA in ihre Definition von psychedelischen Drogen ein und kategorisiert es neben klassischen Psychedelika, Entactogenen und Empathogenen.
Clearmind sagte, dass die Zusammenarbeit mit NeuroThera Labs Inc. (TSXV: NTLX) weltweit zu 13 Patentanmeldungen geführt hat und auf das umfassendere geistige Eigentumsportefolio von Clearmind von 19 Patentfamilien aufbaut, darunter 32 erteilte Patente. Das Unternehmen gab keine Zeitplanung für klinische Studien oder regulatorische Einreichungen im Zusammenhang mit der neuen Patentanmeldung bekannt.
