Clearmind Medicine Inc. teilte mit, dass das US-Patent-und-Markenamt die Patentanmeldung zur Kombination von MDMA und N-Acylethanolaminen, einschließlich Palmitoylethanolamid, für die Behandlung von posttraumatischem Stresstörungs, Ängstlichkeit und Essstörungen publizierte.
Das Unternehmen, das an der NASDAQ unter dem Kürzel CMND notiert, erklärte, dass die Patentanmeldung beschreibt, wie PEA die therapeutische Wirkkraft von MDMA stärken, die notwendige Dosierung reduzieren und Nebenwirkungen lindern kann. Clearmind erklärte weiter, dass die Kombinationstherapie dazu entwickelt wurde, die Ergebnisse bei Patienten mit Erkrankungen zu verbessern, die derzeit nur wenige Behandlungsmöglichkeiten haben.
Diese Ankündigung folgt auf die endgültige Festlegung der Leitlinien der US-amerikanischen Food and Drug Administration zu psychedelischen Drogen am 13. Juli, in denen MDMA zusammen mit klassischen Verbindungen definiert wird. In den Leitlinien der FDA werden Empfehlungen für den Versuchendesign, die Sicherheit der Probanden, die Datenerhebung und die Anforderungen für die Antragstellung für ein neues Arzneimittel aufgeführt und die Herausforderungen aufgeführt, die durch psychoaktive Wirkungen und Veränderungen in Stimmung, Kognition und Wahrnehmung entstehen.
Das geistige Eigentumsportefolio von Clearmind umfasst mittlerweile 19 Patentfamilien, darunter 32 bewilligte Patente. Das Unternehmen weist darauf hin, dass seine Zusammenarbeit mit NeuroThera Labs Inc. weltweit 13 Patentanmeldungen hervorgebracht hat. Die Aktien von Clearmind stehen an der NASDAQ und die von NeuroThera an der TSX Venture Exchange unter dem Börsensymbol NTLX.
Die Patentanmeldung wurde vom USPTO am 24. August 2026 veröffentlicht.
