CDT Equity Inc. (NASDAQ: CDT) gab eine Partnerschaft mit QIMA Life Sciences bekannt, um Therapien zu entwickeln, die autoimme Hautkrankheiten ansprechen, einschliesslich der Entwicklung der zweiten Generation des Arzneimittels Tapinarof.
Die Zusammenarbeit soll den Zugang von QIMA zu menschlichen Hautproben von gesunden Spendern und Patienten nutzen. QIMA wird Arzneimittelkombinationen in der Haut von Psoriasis-Patienten untersuchen, um eine verbesserte Darreichungsform von Tapinarof zu entwickeln, das derzeit unter dem Markennamen VTAMA erhältlich ist.
Tapinarof ist in den USA und Japan zur Behandlung von Plaque-Psoriasis und atopischer Dermatitis zugelassen. CDT Equity verfügt über ein Portfolio von geistigentueltem Eigentum um das Molekül, das Patente für feste Formulierungen und Kombinationsanwendungsmethoden mit anderen Arzneimitteln umfasst.
Das Unternehmen plant, seine proprietären Tapinarof-Kombinationen für Vitiligo zu untersuchen, eine autoimmun Erkrankung, die geschätzt 0,5% bis 2,0% der Weltbevölkerung betrifft. Die Angebotsmöglichkeiten sind erheblich: Der weltweite Vitiligo-Markt für Medikamente betrug 2025 ungefähr 2,6 Milliarden US-Dollar und wird bis 2030 auf 6,6 Milliarden US-Dollar steigen, so die Bekanntmachung.
QIMA Life Sciences mit Sitz in Cambridge, Vereinigtes Königreich, ist ein Auftragsforschungsunternehmen, das sich auf zelluläre und molekulare Pharmakologie spezialisiert hat. Es bietet präklinische und klinische Forschungslösungen in Zusammenarbeit mit Pharma- und Biotechnologieunternehmen an.
CDT Equity mit Sitz in Naples, Florida, bezeichnet sich selbst als ein biopharmakologisches Entwicklungsunternehmen, das sich auf die Identifizierung und Förderung therapeutischer Aktiva durch wissenschaftliche Innovation und strategische Partnerschaften konzentriert.
