Les actions de Zelluna ont chuté de 3,6 % à 21,60 dollars jeudi, après que la biotechnologie en phase clinique basée en Norvège a fourni une mise à jour pour le deuxième trimestre 2026 au sujet de son essai ZIMA-101, qui évalue le traitement ZI-MA4-1 de la plateforme TCR-NK de l'entreprise dans les tumeurs solides.
Cette baisse s'est produite après le premier traitement d'un patient dans l'étude ZIMA-101, un essai de phase I qui se déroule dans des centres du Royaume-Uni, notamment à The Christie et au Royal Marsden. Namir Hassan, PDG de la société, a qualifié ce trimestre de « décisif » et souligné le passage de la société du développement préclinique au développement clinique. Un comité de sécurité indépendant a examiné les données initiales et n'a pas trouvé de toxicités-limitation de dose ni d'événements indésirables graves, ce qui l'a conduit à recommander la poursuite de l'étude. Le premier patient a reçu les trois doses prévues les jours 1, 4 et 8, aucun effet indésirable n'ayant été rapporté durant la période de suivi de la sécurité subséquente.
Zelluna a annoncé une perte d'exploitation de 20 millions de NOK au deuxième trimestre 2026 et une perte d'exploitation de 40 millions de NOK au premier trimestre 2026, avec un flux de trésorerie d'exploitation négatif de 20 millions de NOK au deuxième trimestre. Les fonds et équivalents de fonds s'élevaient à 86 millions de NOK à la fin juin, avec un taux de liquidité de 6,7. La marge de manoeuvre financière de la société devrait durer jusqu'au troisième trimestre 2027, supportée par un appui d'une recette brute de 58 millions de NOK provenant d'une émission privée et d'une offre de détail à 18,50 NOK par action, ainsi que d'une subvention de 16 millions de NOK du Conseil de recherche de Norvège.
L'essai ZIMA-101 progresse vers l'escalade de doses, les deux prochains patients étant attendus pour s'inscrire au niveau de dose 1 au cours des prochaines semaines et mois. L'escalade des doses devrait prendre fin au premier semestre 2027, suivie d'une extension des doses. Des données cliniques actualisées sont attendues à différentes conférences internationales au cours de l'année 2026, notamment ESMO 2026. La société prévoit également de publier les données in vitro relatives à son programme KK-LC-1 d'ici la fin de l'année 2026.
Les actions de Zelluna, dont la fourchette de 52 semaines va de 8,20 $ à 35,80 $, restent en hausse de 62 % sur l'année malgré la récente baisse.
