ADVERTISEMENT
DESK EN DIRECT·Rédaction marchés mondiaux·Last updated 14s ago
ADVERTISEMENT
Marchés/ActionsArticle

Zelluna affiche une chute après la publication des résultats du deuxième trimestre, première dose administrée à un patient dans l'étude ZIMA-101

La biotech norvégienne Zelluna rapporte des données de sécurité positives issues de son premier patient dans l'étude ZIMA-101, alors que les actions perdent 4 % malgré une hausse de 62 % depuis le début de l'année.

PA
Priya Anand · Equities & Earnings Desk · 21 Aug 2026 · 18:07 · 2 min de lecture
Partager
Zelluna affiche une chute après la publication des résultats du deuxième trimestre, première dose administrée à un patient dans l'étude ZIMA-101

Les actions de Zelluna ASA ont chuté de 4,02 % à 21,50 $ jeudi, après que la société ait communiqué les résultats cliniques et financiers mis à jour pour le deuxième trimestre de 2026, y compris l'administration du premier patient dans son essai ZIMA-101.

Le premier patient du programme ZIMA-101, qui évalue le premier candidat de thérapie cellulaire TCR-NK de Zelluna, ZI-MA4-1, a reçu les trois doses initiales les jours 1, 4 et 8, puis une période d’observation de 28 jours relative à la sûreté. Aucune toxicité limitant la dose ni aucun événement indésirable grave n’a été signalé, et le comité de suivi des données a recommandé de poursuivre les enregissements au Niveau de dose 1 pour les deux patients suivants. ZI-MA4-1 cible l’antigène MAGE-A4, un antigène associé aux tumeurs présent dans de multiples tumeurs solides, dans lesquelles on estime pouvoir trouver plus de 50 000 patients potentiels à traiter.

La société a également présenté les prochains événements clés, notamment l’achèvement de l’évolution des doses pour ZIMA-101, prévue pour le premier semestre de 2027, un ensemble de données in vitro pour le programme KK-LC-1, prévu pour le quatrième trimestre de 2026, ainsi que des présentations actualisées de données cliniques prévues pour les conférences internationales au cours de cette année, y compris l’ESMO 2026. Le Royal Marsden, au Royaume-Uni, a été activé comme deuxième lieu clinique, rejoignant The Christie en tant que site principal.

Sur le plan financier, Zelluna a rapporté une perte d'exploitation de 20 millions de NOK au deuxième trimestre de 2026, en amélioration par rapport aux 38 millions de NOK enregistrés au cours de la même période de 2025, alors que le flux de trésorerie d'exploitation est resté négatif, s'établissant à environ 20 millions de NOK. La société a clôturé le trimestre avec 86 millions de NOK en espèces et équivalents de trésorerie. Plus tôt en 2026, Zelluna a levé 58,2 millions de NOK grâce à une offre privée et de détail, émettant 3,1 millions de nouvelles actions à 18,50 NOK l'action, et a obtenu une subvention de 16 millions de NOK du Conseil de recherche de Norvège.

Le nombre d'employés à plein temps de Zelluna a chuté à 15, contre 24 à la fin de 2025. Malgré la baisse de la quote sur la clôture du deuxième trimestre, les actions ont gagné 62 % depuis début de l'année. Le PDG Namir Hassan a indiqué que la plate-forme de l'entreprise repose sur la biologie validée cliniquement, avec les premiers données cliniques qui commencent à émerger.

Cet article a été produit avec l'assistance de l'IA et édité par un journaliste de Finance Review Daily.
ADVERTISEMENT
Partager cet article
PA
Par
Priya Anand
Equities & Earnings Desk

Priya covers listed equities and corporate earnings, reading quarterly results and guidance for what they signal about sector health and forward valuations.

Plus de Priya Anand →
ADVERTISEMENT
Novara — A Smarter Way to Access Global Markets
ADVERTISEMENT