ExpreS2ion Biotech Holding AB a annoncé une perte du deuxième trimestre réduite, car les progrès cliniques sur son immunothérapie ciblant la protéine HER2 contre le cancer compensaient la hausse des coûts de recherche.
La biotech basée à Stockholm a enregistré une perte nette de 9,7 millions de couronnes suédoises au deuxième trimestre de 2026, une amélioration de 3 % par rapport aux 10 millions de SEK du même trimestre un an plus tôt. La perte d'exploitation s'est accrue de 2 % à 12 millions de SEK, alors que les revenus d'exploitation sont montés de 238 % à 11,5 millions de SEK, grâce à une hausse de 407 % des revenus des subventions, à 9,5 millions de SEK.
Les dépenses en recherche et développement sont montées de 483 % d'un trimestre à l'autre, atteignant 11,4 millions de SEK, ce qui a fait augmenter les dépenses d'exploitation totales de 56 %, à 23,5 millions de SEK. Les coûts du personnel sont montés de 14 %, s'élevant à 8,1 millions de SEK, tandis que les autres charges externes ont reculé de 30 %, à 3,1 millions de SEK. Le flux de trésorerie d'exploitation est resté négatif, à 12,5 millions de SEK pour le trimestre.
Les liquidités et équivalents s'élevaient à 34,4 millions de SEK suite à une augmentation de capitaux qui a généré 32,4 millions de SEK, y compris une compensation liée à la garantie. Le cours de l'action se ferma à 1,40 $, proche du bas de son intervalle de 52 semaines de 1,22 $ à 24,75 $, pour une capitalisation boursière de 3,52 millions de $.
Les progrès cliniques se sont concentrés sur ES2B-C001, la première immunothérapie active ciblant l'HER2 de la société pour le cancer du sein HER2 positif avancé ou HER2 bas. Dans l'essai de dose-augmentation de phase I en cours, des réponses anticorps spécifiques au médicament ont été observées chez 12 des 13 patients évalables, avec des titres augmentant à chaque visite successive et restants élevés lors du suivi. Aucun problème de sécurité n'a été identifié.
Les cohortes de doses de 50 et 150 microgrammes ont achevé le traitement, tandis que la cohorte de 450 microgrammes est en cours. Une lecture complète de la phase I est prévue pour fin 2026, comprenant une analyse translationnelle des corrélats immunitaires et des premiers signes d'efficacité. Le début de la phase II a été retardé au second semestre de 2027, un trimestre de plus que prévu.
Le PDG Bent Frandsen a mis en avant les progrès du programme d'essai et la validation de la plateforme, déclarant que le financement réalisé au cours du trimestre soutient la réalisation des étapes clés. Le directeur financier Keith Alexander a noté qu'une part importante de l'augmentation des revenus issus de subventions était liée à VICI-Disease CMC, qui est entièrement subventionnée et compensée dans les revenus.
ExpreS2 est également venu illustrer les programmes en cours, notamment 11 essais de phase I et II du paludisme conduits par l'Université d'Oxford, dont la phase IIb devrait être publiée en 2026. Le programme de vaccin contre le Nipah demeure entièrement financé par des subventions jusqu'à la phase I, avec des travaux de mise en œuvre de l'autorisation de mise sur le marché et une fabrication conformes aux bonnes pratiques de fabrication en cours. MucoVax est financée à environ 67 % par des subventions, et les tests sur des animaux continuent d'être menés.
Les warrants de l'entreprise (TO13) sont exercables du 20 août au 2 septembre, avec une période de souscription du 7 au 21 septembre à un prix minimal de 1,6 SEK.
