TD Cowen a réduit son objectif de prix sur AnaptysBio Inc. (NASDAQ : ANAB) à 70 $ contre 75 $ mardi, en conservant une évaluation d'achat alors que la société attend la décision de la FDA sur une demande d'autorisation du médicament clé.
Le revirement de la société fait suite à l'acceptation par la FDA d'une demande de licence complémentaire pour Jemperli de GSK dans une nouvelle indication. La demande vise les cancers du rectum à phase II/III dMMR/MSI-H avancés localement et non traités auparavant, avec une date d'échéance visée par la Loi sur les frais d'utilisateur de médicaments prescrits (PDUFA) fixée à février 2027. Cet examen est admissible dans le cadre des procédures CNPV et Project Orbis, ce qui pourrait accélérer la prise de décision avant la date assignée.
TD Cowen estime que les ventes maximales des États-Unis pour cette indication s'élèveraient à environ 290 millions de dollars. Le titre était coté à 58,44 $ au moment de la note, en baisse de 0,12 %, avec une capitalisation boursière de 1,73 milliard de dollars. Les actions d'AnaptysBio ont généré un rendement de 336 % au cours de l'année dernière, bien que les données d'InvestingPro indiquent que les analystes ne s'attendent pas à ce que l'entreprise réalise un profit en 2026 et considèrent les actions comme surévaluées par rapport à la juste valeur.
Par ailleurs, H.C. Wainwright a initié la couverture d'AnaptysBio avec une note d'achat et un objectif de prix de 95 $, une décision liée au récent découplage de First Tracks Bio, qui développe les anciens actifs d'AnaptysBio au stade clinique. H.C. Wainwright a également maintenu une note d'achat pour First Tracks Bio.
