Les actions de Spyre Therapeutics (NASDAQ : SYRE) ont chuté de 13 % jeudi après que la société biotech ait annoncé qu'elle ne procéderait pas à l'avancement de son programme SPY072/TL1A contre la polyarthrite rhumatoïde, suite aux résultats du premier rang de l'étude de phase II SKYWAY-RA.
Guggenheim a souligné sa cote d'achat et son objectif de prix de 130 $ pour Spyre, en mettant l'accent sur l'accent de l'entreprise sur son programme des maladies inflammatoires de l'intestin (MII). L'évaluation de la société reste ancrée sur les facteurs de levier potentiels provenant du pipeline en MII, notamment du programme SKYLINE-UC, avec des résultats monothérapie et de combinaison attendus en 2025.
Les résultats des études SKYWAY-RA ont fourni des preuves d'engagement du système immunitaire et d'améliorations efficacité statistiquement significatives ou de manière plus importante que la placebocentre, pour les deux doses, chez les patients atteints d'arthrite rhumatoïde naifs ou ayant déjà reçu un traitement à base de facteur de nucléose tumorale (TNF). Cependant, Spyre a indiqué que l'ampleur de l'effet n'a pas atteint les seuils internes nécessaires pour justifier la priorité au développement en monothérapie du SPY072. Les données de tolérance se sont avérées conformes au profil connu du TL1A, sans aucun événement indésirable grave induit par le médicament.
Les analystes de Stifel ont maintenu une évaluation d'achat avec un objectif de cours de 123 dollars, tandis que Mizuho a élevé son objectif à 120 dollars, contre 84 dollars. Wolfe Research a abaissé la note de Spyre de Outperform à Peerperform, invoquant des préoccupations en matière de valorisation et l'incertitude entourant les catalyseurs à venir. L'analyse d'InvestingPro a également souligné que l'action était survalorisée par rapport à son estimation de juste valeur, la classant parmi les titres les plus surévalués du secteur de la biotechnologie.
Le pipeline de Spyre comprend un programme combiné de Phase II pour la hidradénite suppurative et une étude restante sur l'arthrite psoriasique et la spondyloarthrite axiale, afin d'évaluer le potentiel de TL1A. Le programme IBD de l'entreprise, en particulier SPY120, a enregistré des taux de rémission cliniques prometteurs dans l'essai SKYLINE Part A, ce qui soutient les perspectives positives de Guggenheim.
Le titre a clôturé à 93,61 $ mercredi, en baisse par rapport à 93,61 $ la session précédente, et a connu une hausse de 446 % au cours de la dernière année, malgré le revers que la société a subi récemment. Fairmount Healthcare Fund II L.P. a vendu plus de 4,6 millions d'actions pour environ 399,7 millions de dollars, réduisant ainsi ses participations à zéro.
