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SPY072 de Spyre présente des résultats mixtes au cours du test de phase 2 dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde

Le bras à faible dose a atteint l'objectif principal avec une réduction significative du DAS28-CRP, tandis que le bras à dose élevée n'a pas surpassé le placebo dans les mesures secondaires clés. La société axe ses efforts sur d'autres indications.

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Priya Anand · Equities & Earnings Desk · 28 Aug 2026 · 23:43 · 1 min de lecture
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SPY072 de Spyre présente des résultats mixtes au cours du test de phase 2 dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde

Spyre Therapeutics a communiqué des résultats mixtes de la phase 2 de son médicament expérimental SPY072 dans une sous-étude sur l'artrite rhumatoïde, le bras administrant une dose faible dépassant le placebo, mais le bras administrant une dose élevée n'atteignant pas les attentes.

Cet essai a évalué 143 patients présentant une arthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active et n'ayant pas répondu suffisamment aux traitements précédents. À 12 semaines, l'objectif principal, une réduction des scores DAS28-CRP, a montré une amélioration statistiquement significative dans le groupe traité par une faible dose (-1,9) en comparaison au placebo (-1,3). Le groupe traité par une dose élevée a enregistré une diminution de -1,5, qui n'a pas atteint la signification statistique.

Les variables secondaires et exploratoires ont fourni des nuances supplémentaires. Dans l'arm à forte dose, le taux de réponse ACR20 était de 63 %, contre 43 % pour le placebo, une amélioration nominale, alors que dans le groupe à faible dose, il était de 58 %. Pour l'ACR50, l'arm à faible dose a surpassé le placebo (38 % contre 19 %), alors que l'arm à forte dose était de 31 %.

Les résultats en matière de sécurité étaient en général favorables ; 27 % des patients traités ont présenté des effets indésirables, contre 36 % dans le groupe placebo. La plupart de ces effets étaient de gravité légère à modérée, et aucun effet indésirable grave lié aux médicaments n'a été signalé. Un décès est survenu dans le bras placebo.

Malgré ces signes d'efficacité mitigés, Spyre a choisi de ne pas faire de SPY072 une priorité en tant que monothérapie pour le rhumatisme articulaire inflammatoire, en fonction de ses benchmarks internes. La société envisage de poursuivre les essais sur l'artrite psoriasique et la spondylarthrite axiale, avec des données préliminaires attendues au quatrième trimestre 2026. Les données sur la hidradenite suppurative, en association avec IL-17A/F, sont prévues pour fin 2027 ou début 2028.

Les actions de Spyre ont clôturé à 107,36 $ le 25 août, en hausse de 0,67 %, avant de chuter de 17,04 % en session hors bourse.

Cet article a été produit avec l'assistance de l'IA et édité par un journaliste de Finance Review Daily.
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Priya Anand
Equities & Earnings Desk

Priya covers listed equities and corporate earnings, reading quarterly results and guidance for what they signal about sector health and forward valuations.

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