Roche a présenté vendredi les résultats sur deux ans de l'étude de phase IIIb/IV SALWEEN de Vabysmo (faricimab), démontrant des améliorations constantes de la vision et de l'état de la rétine chez les patients atteints de polypovésculopathie choroïdienne (PCV), un sous-type grave de degenerescence maculaire liée à l'âge à composante néovascularisation.
Les données, présentées lors d'une réunion médicale, soulignent l'efficacité et la durabilité à long terme de Vabysmo dans le traitement de la PTE, une affection prévalente en Asie et historiquement difficile à gérer. Levi Garraway, Directeur médical et Responsable du développement mondial des produits chez Roche, a déclaré que ces résultats mettent en évidence le bénéfice durable de ce médicament dans une population de patients difficile.
Vabysmo, le premier anticorps bispécifique approuvé pour un usage oculaire, est actuellement autorisé dans plus de 100 pays pour le dégénérescent maculaire néovasculaire ou « humide » lié à l'âge et l'œdème maculaire diabétique. Il est également autorisé dans plus de 60 pays, dont les États-Unis, l'Union européenne et le Japon, pour l'œdème maculaire après occlusion des veines de la rétine.
Les actions de Roche étaient en diminution de 0,66 % à 361,60 francs suisses sur la Bourse suisse SIX au moment de la publication de l’information.
