Revelation Biosciences Inc. (NASDAQ : REVB) a choisi Avance Clinical pour gérer son étude de phase 2/3 TITAN du médicament de son propre développement, Gemini, destiné aux maladies liées à l'inflammation, dont les lésions rénales aiguës (AKI).
Le test est conçu avec un cadre adaptatif et suit le calendrier prévu pour commencer l’enrôlement courant cette année, a indiqué la société. Avance Clinical traitera de l’identification et de la gestion des sites, du recrutement des patients, du suivi de la sécurité et de la gestion des données de l’étude.
James Rolke, directeur général de Revelation Biosciences, a déclaré que la société avait choisi Avance Clinical à la suite d'un processus d'évaluation approfondi.
Avance Clinical, dont le siège se trouve en Australie, est présente en Amérique du Nord, en Australie, en Nouvelle-Zélande, en Asie et en Europe. L'entreprise a créé son centre d'excellence sur les maladies rénales et cardiométaboliques en octobre 2025 pour se concentrer sur les essais des maladies rénales.
Le pipeline de Revelation pour Gemini comprend d'autres indications, telles que la maladie rénale chronique, la prévention des infections post-opératoires et le traitement de l'hyper-inflammation et de l'infection associés aux brûlures graves.
