Quantum BioPharma obtient l'approbation de la FDA pour un essai de phase 2 sur la sclérose en plaques, en vue de favoriser l'innovation dans le domaine de la MS

Quantum BioPharma Ltd. a obtenu l'agrément de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour lancer un essai clinique de phase 2 pour Lucid-MS, un médicament novateur visant à protéger et potentiellement réparer la gaine de mieline dans les patients atteints de sclérose en plaques (SEP). C'est la première fois que l'on teste sur des humains un traitement ayant ce mécanisme d'action spécifique, remédiant à un manque critique dans les traitements actuels de la SEP, qui ralentissent principalement la progression de la maladie sans inverser les dommages déjà existants. L'approbation de la FDA s'insère dans l'action en dilution de 19,84 % de Quantum BioPharma dans Unbuzzd Wellness Inc., une filiale qui développe UNBUZZD, un produit de bien-être qui génère des paiements de redevance dans le cadre d'une structure à plusieurs niveaux : 7 % sur les ventes jusqu'à 250 millions de dollars, abaissant ce taux à 3 % par la suite.