Protagonist Therapeutics (PTGX) a annoncé un programme de rachats d'actions de 300 millions de dollars après la fermeture des marchés mardi, en prévision de sa participation au « Biopharma Back to School Summit » de Citigroup mercredi.
Le PDG Dinesh Patel a souligné la double nature de l'environnement réglementaire actuel, notant que plus de 30 autorisations de médicaments ont été accordées cette année, même si le développement de chacun d'entre eux dure plus de dix ans.
La société a partagé des données détaillées sur le lancement d'ICOTYDE, son bloqueur d'IL-23 en partenariat avec Johnson & Johnson depuis 2017. Selon M. Patel, ICOTYDE a généré plus de 18 000 prescriptions chez plus de 11 000 patients provenant de plus de 6 000 prescripteurs. Les données de lancement ont été rendues disponibles environ quatre mois après l'approbation. Les données de l'étude d'extension à long terme ont montré que 95 % des patients – 44 sur 46 – sont restés sous traitement pendant plus de trois ans, tandis qu'environ 90 % sont restés sous ce médicament au-delà de quatre ans.
L'économie relative aux royalties sur ICOTYDE se situe dans la gamme de 6 % à 10 %, a indiqué Mr Patel.
Pour MIMRYLO (rusfertide), un mimetique oral de l'hepcidine en partenariat avec Takeda, les résultats de la phase 3 présentés par Patel à la American Society of Clinical Oncology ont été décrits comme « révolutionnaires pour la pratique ». Takeda a atteint son pic de ventes, de 1 milliard à 2 milliards de dollars, avant que les données de la phase 3 soient publiées. L'approbation du médicament couvre environ 78 % des utilisateurs actuels de médicaments dans la polycythemie vera avec érythrocytose, une indication chronique où les patients restent généralement sous traitement pendant 15 à 20 ans.
Concernant son pipeline de peptides oraux, Patel a cité PN-881, un inhibiteur oral de l'IL-17, et PN-477, un agoniste oral du récepteur GLP triple. La phase 1 de PN-477 devrait être terminée dans les six à 12 mois. Patel a décrit les peptides oraux comme occupant « l'espace intéressant situé entre les petites molécules orales et les anticorps injectables », affirmant que la société a « trouvé le moyen de créer des peptides oraux » afin de combiner les avantages de ces deux approches.
En ce qui concerne le portefeuille anticension, M. Patel a précisé que l'entreprise détenant à la fois un agoniste GLP triple et un agoniste GLP dual ainsi que qu'elle explore l'amyline en tant que cible. Il a souligné que le projet serait "apparti pour des partenariats plus tôt que plus tard" et a confirmé que Protagonist n'a aucune intention de faire avancer les projets anti-obésité jusqu'à la phase 3 de manière indépendante.
Retatrutide d'Eli Lilly est cité comme référence, ayant produit une perte de poids de 28,5 % dans les essais. Lilly a identifié une perte de poids de 20 % dans une formulation par voie orale comme une « application phare », a noté Patel.
InvestingPro a accordé à Protagonist une note globale de santé de 3,39 sur 5, classée « EXCELLENT », avec un ratio actuel excédant 21. M. Patel a reconnu les risques opérationnels inhérents à la biotech, déclarant que l'équipe de direction « sera toujours sur ses gardes ».
