Paxman Group AB a publié un chiffre d'affaires trimestriel de 105,1 millions de SEK, une augmentation de 40 % par rapport à la même période l'an dernier, marquant ainsi le premier trimestre de vente de l'entreprise dépassant 100 millions de SEK. Le chiffre d'affaires aux États-Unis a bondi de 77,5 % à 7,1 million de dollars, tandis que le EBITDA a atteint 14 millions de SEK, y compris 5,2 millions de SEK issus de l'acquisition Dignitana. Le marges d'EBITDA ajustées ont atteint 18,5 %, en excluant les coûts de commercialisation, par rapport à une marge déclarée de 13 %. L'entreprise a terminé le trimestre avec 105 millions de SEK en cash.
La facturation basée sur les assurances a connu une croissance de 110 % trimestre sur trimestre, avec 1 326 casques vendus sous ce modèle. Le livre des commandes de l'entreprise totalisait 190 systèmes, dont 80 pour les États-Unis, tandis que 56 systèmes ont été déployés au cours du trimestre. La capitalisation boursière de Paxman a atteint 1,83 milliard de dollars, avec un chiffre d'affaires sur douze mois de 428 millions de dollars et une marge bénéfice brute de 56,82 %.
Les actions de Paxman ont bondi de 15,35 % en trading précoce à 54,10 dollars, en passant de 46,90 dollars à la clôture précédente. L'action a été négociée entre un minimum de 41 dollars et un maximum de 80,80 dollars au cours des 52 dernières semaines. Le PDG Richard Paxman a mis en avant ce résultat, soulignant la croissance de 40 % sur un an et l'adoption forte du modèle de facturation basée sur les assurances, qu'il a décrit comme un facteur clé de la mise en œuvre.
Le progrès réglementaire pour le dispositif de Paxman contre la neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie reste sur la bonne voie. L'entreprise prévoit de soumettre une demande de 510(k) De Novo ce mois-ci, après avoir reçu des commentaires de la FDA selon lesquels aucun dispositif de prédiction convenable n'existe. La demande visera une classification de classe II pour le dispositif innovant, avec un délai de revue de 150 jours. Les données cliniques comprennent les résultats d'une étude de 150 patients à Singapour et les résultats prospectifs de Dana-Farber attendus à la fin de l'année. La commercialisation aux États-Unis est ciblée pour le trimestre 2 2027, en fonction de la clearance de la FDA entre avril et août 2027.
La fabrication de versions 2 de l'unité commencera en Q4 2026, avec 50 unités déjà déployées dans des pilotes en monde réel. Les ventes européennes précéderont une lancement contrôlé aux États-Unis en 2027. Paxman est également en discussion avec des sites cliniques américains, y compris le Memorial Sloan Kettering Cancer Center et un agrégateur oncologique basé dans le Michigan, pour élargir les programmes de pilotes.
