Nykode Therapeutics a enregistré une perte nette de 7,2 millions de dollars au deuxième trimestre de 2026, en repli par rapport à un bénéfice de 800 000 NOK un an plus tôt, alors que la biotech basée à Oslo a poursuivi ses programmes cliniques malgré les dépenses opérationnelles croissantes.
Le cours de l'action de la société a augmenté de 4,3% à 77 $, près de son plus haut niveau des 52 dernières semaines, reflétant l'optimisme des investisseurs lié aux progrès des travaux en cours sur les vaccins. Les coûts des avantages sociaux sont baissés de 20,7% à 2,3 millions de couronnes norvégiennes par rapport à l'année précédente, tandis que les autres charges administratives et d'exploitation sont augmentées de 20,6% à 4,1 millions de couronnes norvégiennes. Les subventions du gouvernement ont contribué à un revenu autre de 106 000 couronnes norvégiennes, et les coûts financiers se sont élevés à un total net de 400 000 couronnes, principalement en raison des revenus d'intérêts et des effets de change. Les fonds courants et les équivalents de fonds se sont élevés à 44,8 millions de couronnes norvégiennes à la fin du trimestre, avec un total des fonds propres de 80 millions de couronnes norvégiennes et un ratio des fonds propres de 93%.
Le principal produit de Nykode, le vaccin contre le cancer à base du HPV 16 Abi-suva, est évalué dans l'étude pilotée à l’échelle randomisée Abili-T pour le cancer de la tête et du cou en première ligne. L’étude, qui a commencé à recruter des patients en Pologne en mai 2026, s’étend initialement à quatre pays et vise plus de 60 000 nouveaux cas par an dans l’Union européenne et aux États-Unis. Les résultats intermédiaires sont attendus en 2027. Le PDG Michael Engsig a souligné « les résultats encourageants obtenus dans trois études distinctes, impliquant près de 100 patients au total », ce qui soutient le passage à l’étude de phase II.
La plateforme de thérapie par néoantigènes individualisée de la compagnie, VB10.NEO, a permis de gagner en efficacité de production, en ramenant le délai de fabrication de 18 semaines à moins de six semaines, avec une voie claire vers quatre semaines. Conçue sur le principe de l'ADN plasmidique, la plateforme a démontré des réponses immunitaires dans 100 % des patients participants, sur plus de 10 types de tumeurs. Agnete Fredriksen, directrice scientifique de la société, a souligné que le programme est « hors de tout obstacle » et validé cliniquement, ajoutant que Nykode est la seule société à avoir lié des réactions immunitaires induites par le vaccin à la survie globale.
Les progrès de Nykode en matière de fabrication contrastent avec les défis plus généraux de l'industrie en matière de vaccins contre le cancer personnalisés. La plateforme NeoSELECT de la société soutient son processus de sélection de néoantigènes propriétaire, tandis que son actif VB10.NEO demeure entièrement propriété de la société. La marge de manœuvre monétaire de l'entreprise va jusqu'en 2028, et peut prolonger jusqu'en 2029 si un contentieux fiscale en instance est résolu favorablement. Un projet de recommandation émanant du Secrétariat de la Cour d'appel fiscale de Norvège est prévu pour août 2026, une dette fiscale de 33,4 millions de couronnes norvégiennes étant en jeu.
Les progrès de la société font suite à l'étude de phase III INTerpath-001 menée par Moderna et MSD dans le mélanome, qui a atteint ses seuils principaux et secondaires clés, validant des approches individualisées de vaccins contre le cancer. Nykode a entamé le développement clinique d'une thérapie par néoantigène individuelle en 2018, se positionnant comme spécialiste dans le domaine des vaccins contre le cancer personnalisés, du fait des infections par le VPH.
