Incyte Corporation (INCY) a présenté ses projets visant à maintenir une croissance des revenus à deux chiffres jusqu'en 2030 et à accélérer ses ambitions dans le domaine de l'oncologie, estimant que les revenus de son activité principale – à l'exception de Jakafi – pourraient atteindre entre 3 et 4 milliards de dollars d'ici la fin de la décennie.
Présentant lors de la 21e conférence annuelle de Wells Fargo sur le secteur de la santé, mercredi, le PDG Bill Meury a souligné que la trajectorie actuelle de l'entreprise « fixe le plancher » pour Incyte. Après 2029, a-t-il ajouté, la société attend un taux de croissance annuel composé de 15 % à 20 % sur cinq ans, principalement grâce à l'expansion de son pipeline.
Le potentiel de ventes à son maximum global sans ajustement dans le pipeline d'Incyte a été estimé à 8 milliards à 10 milliards de dollars. Parmi les paris à court terme les plus significatifs figure le povorcitinib, un inhibiteur multicytokinique ciblant l'hydradénite suppurative (HS), avec un objectif d'approbation de la FDA fixé pour le premier trimestre de 2027. Les indications supplémentaires pour le vitiligo et le pyoderma gangrenosum sont attendues environ un an plus tard, et les autres ventes du povorcitinib sont projetées au moins à 1 milliard de dollars.
Dans le domaine de l'oncologie, M. Meury a expliqué que Incyte est en mesure de développer un programme verticaux interne aussi pertinent et aussi important que son activité dans le domaine de l'hématologie. Le programme sur l'inhibiteur G12D - ciblant l'adénocarcinome pancréatique ductal muté par KRAS G12D et le cancer colorectal - s'inscrit parfaitement dans cette stratégie. Cette mutuation représente près de 40 % des cas d'adénocarcinome du pancréas et environ 15 % des cas de cancer colorectal. Le marché accessible aux États-Unis pour ces indications est estimé à 7,5 à 10 milliards de dollars et l'essai de phase III de première ligne a pour objectif de mobiliser plus de 150 sites à travers le monde.
Dans le cas des néoplasies myeloprolifératives, l'anticorps monoclonal INCA33989 ciblant le CALR est en phase de développement pour la population de quelque 20 000 patients présentant une mutation du CALR – ceux atteints de thrombocythemie essentielle ou de myélofibrose – représentant un marché d'une valeur de plus de 5 milliards de dollars. Dans le cas de la TET, un dispositif de délivrance sur le corps est prévu dans les six mois suivant l'approbation, avec un changement de la posologie quotidienne d'hydroxyuré par une administration bimensuelle. Meury a caractérisé le traitement standard actuel comme une simple gestion des symptômes « comme on traite une fièvre avec du Tylenol », préfigurant un changement vers une modification de la maladie.
Les mises à jour sur la route réglementaire pour le portfolio INCA33989 seront communiquées lors de la conférence de résultats du troisième trimestre de l'entreprise, avec des données sur la monothérapie et la combinaison pour environ 50 à 60 patients prévues à la fin de l'année sur le circuit ASH. Les données sur l'engagement des lymphocytes T et les options d'inhibiteurs de V617F sont toutes deux attendus en 2027.
Les données issues du programme bicexécutifTGF-beta par PD-1 d'Incyte seront présentées lors de l'ESMO, comprenant un ensemble de données portant sur plus de 40 patients. Des données complémentaires sur les types tumoraux concernent les cancers de l'ovaire, de la tête et du cou et du poumon et sont attendues au cours du premier semestre 2025. Les résultats de la phase I à des doses atteignant 900 milligrammes ont mis en évidence principalement des effets secondaires liés à la PD-1 associés à une toxicité minimale de la TGF-beta. Chez les patients atteints d'un cancer colorectal à tumeurs microsatellites stables à un stade tardif de la maladie, le programme a démontré un taux de réponses de 15 %, comparé à 0 % dans le cas de la monothérapie anti-PD-1, avec plus de la moitié des répondeurs présentant des métastases au niveau du foie.
Dans d'autres phases du pipeline, VGA039 (latarcibart), un modulateur de la protéine S pour la maladie de von Willebrand, cible 7 000 à 10 000 patients souffrant de saignements graves fréquents. Les données de phase III sont attendues au cours du premier semestre de 2029.
Les actions d'Incyte ont rapporté un rendement de 45 % au cours de l'année passée et étaient négociées près de leur plus haut niveau des 52 derniers semaines, soit 132,60 $, au cours de la période étudiée.
La conférence a été modérée par Derek Archila, analyste senior en biotechnologie chez Wells Fargo. Les partenaires de co-développement Revolution Medicines et Prelude ont également été mentionnés dans le cadre du programme G12D.
