La société danoise de biotechnologie FluoGuide AS a enregistré une perte nette de 24,6 millions de DKK pour le premier semestre de 2026, le total des dépenses en cash atteignant 29 millions de DKK, dont 28,2 millions de DKK pour les dépenses opérationnelles. Au 30 juin, la société détenait 50 millions de DKK en espèces et titres, ainsi que 11 millions de DKK en crédits d'impôt attendus, ce qui porte l'actif liquid à environ 61 millions de DKK. Les actifs totaux s'élevaient à 65 millions de DKK, soutenus par 31 millions de DKK en capitaux propres et 27 millions de DKK en dette issue d'un prêt de Fenja Capital.
Les coûts de recherche et de développement s'élevaient à 13,2 millions de couronnes danoises, principalement alloués à l'essai CT-005 sur le cancer de la tête et du cou et à l'essai CT-006 sur le cancer agressif du cerveau. Les dépenses d'exploitation externes ont atteint 18,3 millions de couronnes danoises, tandis que les coûts administratifs, de vente et de marketing s'élevaient à 5,1 millions de couronnes danoises. La société a perçu 5,2 millions de couronnes danoises en crédits d'impôts au cours de l'année 2026, avec un plafond annuel de 5,5 millions de couronnes danoises qui devrait être atteint au troisième trimestre. Un montant supplémentaire de 5,5 millions de couronnes danoises pour 2025 est prévu d'ici décembre 2026.
FluoGuide a obtenu l'aval de la FDA pour le premier site d'essai de validation, marquant ainsi des progrès significatifs dans son programme de traitement des gliomes de haut grade. La société a également obtenu la désignation Fast Track pour son candidat principal, FG001, qui cible la protéine uPAR, en complément du statut de médicament orphelin déjà accordé. Le critère principal de l'étude évalue la completeness de la résécation chirurgicale grâce à la RMN, tandis que le critère secondaire vise à visualiser les tumeurs derrière la barrière hémato-médullaire, une étape qualifiée par le PDG Morten Albrechtsen de « le Graal en matière de chirurgie des tumeurs cérébrales ».
Dans le cadre de ses recherches sur le cancer de la tête et du cou, FluoGuide a achevé la première phase de son essai avec 15 patients aux Pays-Bas, sélectionnant ainsi une dose optimale et validant la compatibilité sur plusieurs systèmes d'imagerie. Les modifications du protocole comprennent désormais une évaluation automatisée des marges pour la prochaine cohorte de 10 patients, les résultats intermédiaires étant retardés au début de 2027. La société a également inscrit son premier patient atteint d'un glioma de grade faible en mai à l'hôpital Rigshospitalet, les données étant attendues au deuxième semestre de 2026.
Les actions de FluoGuide ont augmenté de 7,4% à 33,40 $ après la publication de l'information, dans une fourchette de 52 semaines allant de 28 $ à 47,80 $. La perte diluée par action de la société au cours des douze derniers mois s'est établie à 0,44 $.
