Equillium présente des progrès dans les essais de phase I pour les maladies inflammatoires intestinales et pulmonaires grâce à son modulateur oral de l'AhR, l'EQ504

Equillium, une société biopharmaceutique spécialisée dans l’immunologie muco-cutanée depuis sa création en 2017 et son introduction en bourse en 2018, a présenté des progrès lors du Stifel 2026 Virtual Immunology and Inflammation Forum le 23 septembre 2026. Son candidat phare, EQ504, un modulateur oral novateur du récepteur des hydrocarbures arylés (AhR), progresse vers son premier dosage chez l’homme au quatrième trimestre 2026, avec des résultats de phase I attendus dans les six mois suivant le début de l’étude. Cette étude, menée en Australie, évaluera l’innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique chez des volontaires sains via des régimes d’administration à une ou plusieurs doses, y compris des procédures de sigmoïdoscopie et de coloscopie pour le prélèvement de tissus. Les biomarqueurs primaires comprennent l’induction du CYP1A1 dans les biopsies du côlon, afin de valider le couplage avec l’AhR et de guider l’optimisation de la dose. Les données précliniques suggèrent que EQ504 améliore l’intégrité de la barrière intestinale et modifie l’activité des cellules immunitaires, réduisant les réactions pro-inflammatoires dans des modèles tels que les cellules Caco-2, les enterocytes T84 et les organoids. Les premiers signes d’activité sur cible comprennent des maux de tête et des nausées, conformes à la modulation de l’AhR. Au-delà de la MII, EQ504 est évalué pour une administration par inhalation dans la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) et les maladies pulmonaires interstitielles (MPi). Pendant ce temps, EQ302, un inhibiteur peptidique oral ciblant l’IL-15 et l’IL-21, progresse vers le début clinique dans les 12 à 18 mois à venir, traitant la maladie cœliaque, une maladie affectant environ 750 000 patients aux États-Unis avec une augmentation de l’IL-15/IL-21 dans une inflammation persistante. Les réserves financières d’Equillium s’élèvent à 57,2 millions de dollars, avec une tranche potentielle de 20 millions de dollars conditionnelle au premier dosage chez le sujet avec EQ504. Le capital pro forma, avant perte, est estimé à 77 millions de dollars, et la valeur marchande de la société s’établit à 122 millions de dollars, avec une cote de 1,73 dollar par action. Le rapport courant est de 23,4, ce qui reflète une liquidité robuste. Stephen Connelly, directeur scientifique d’Equillium, a souligné l’orientation de l’entreprise vers des mécanismes novateurs pour des maladies non prises en charge, y compris les conditions inflammatoires rares et communes, tout en soulignant les défis de la distribution de médicaments dans le côlon, notamment la solubilité dans des environnements peu aqueux.