Corvus Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ : CRVS) a annoncé la publication de données de l'étude de soquelitinib dans la revue Blood, la publication de la Société Américaine d'Hématologie, le 27 août 2026. L'étude de phase 1/1b a évalué soquelitinib chez 75 patients atteints de lymphomes à lymphocytes T, qui avaient tous reçu en moyenne trois traitements antérieurs.
La posologie varie de 100 mg à 600 mg deux fois par jour, avec une dose d'expansion de 200 mg deux fois par jour sélectionnée en fonction d'études sur des biomarqueurs. Dans le sous-groupe de 36 patients recevant la dose de 200 mg, six patients ont atteint une réponse complète et trois une réponse partielle. Parmi le sous-groupe de 24 patients ayant reçu de une à trois thérapies précédentes, neuf patients ont présenté des réponses objectives (six réponses complètes et trois réponses partielles), avec une durée de survie sans progression médiane de 6,2 mois et une durée de survie globale médiane de 28,1 mois.
Il a été signalé que le soquelitinib était bien toléré dans toutes les cohortes de dose jusqu'à 600 mg deux fois par jour, sans toxicité, myélosuppression ou immunosuppression limitant la dose. Le mécanisme de ce médicament consiste en une inhibition sélective de l'ITK, favorisant la prédominance des Th1 tout en bloquant la différenciation des Th2 et des Th17, ce qui est confirmé par des études in vitro et des analyses de biomarqueurs montrant une augmentation des cellules Th1 et une diminution du niveau de l'IL-5 dans le sérum.
Corvus mène actuellement un essai clinique de phase 3 d'enregistrement pour le lymphome des cellules T périphériques récurrent ou réfractaire, qui visera 150 patients. Cet essai contrôlé randomisé comparera soquelitinib au traitement par choix du médecin entre belinostat ou pralatrexate, avec la survie sans avancée comme critère d'évaluation principal. D'autres études sont prévues, notamment une étude de phase 2 dans le domaine de la dermatite atopique et d'études futures en hidradénite suppurée et en asthme.
La société est en cours de procédure d'autorité pour obtenir la désignation de médicament orphelin pour le soquelitinib dans le lymphome des cellules T et la désignation de produit en accession prioritaire pour son utilisation dans le lymphome périphérique des cellules T en rechute ou réfractaire après au moins deux traitements systémiques précédents.
