BioAge (BIOA) a orienté son attention vers les indications oculaires et un programme d'apéline de nouvelle génération lors d'une présentation au Citigroup's Biopharma Back to School Summit le 9 septembre 2026, signalant un élargissement de son pipeline de maladies inflammatoires au-delà des endpoints cardiovasculaires.
Le principal actif de la société, BGE-102, un inhibiteur oral de NLRP3, a présenté des données de phase I publiées en avril 2025, révélant une réduction de près de 50 % de la protéine C-réactive (CRP) périphérique et une réduction d'environ 50 % des niveaux d'interleukine-6 (IL-6) dans le sang et le liquide céphalo-rachidien. La formulation orale a également démontré une forte pénétration oculaire, une propriété que la PDG Kristen Fortney a soulignée comme particulièrement pertinente pour les applications intraoculaires, notant que « la barrière hémato-encéphalique et la barrière hémato-rétinienne ne sont pas très différentes ».
BioAge met en phase II d'efficacité le BGE-102 dans le traitement de l'œdème maculaire diabétique (DME), dans le cadre de l'étude QUELL-DME, qui recrute environ 180 patients dans trois bras : BGE-102 seul, traitement anti-VEGF seul et combinaison des deux. Les résultats préliminaires sont attendus au deuxième semestre de 2026. Fortney a souligné que environ 40 % du marché des DME préfèrent le statu quo plutôt que les injections, ce qui laisse augurer d'une population de patients sensible. Un critère d'évaluation pertinent serait une amélioration d'une ligne d'acuité visuelle corrigée, soit environ cinq lettres.
Dans le domaine cardiovasculaire, BGE-102 a été testé dans l'étude QUELL-CV avec des doses quotidiennes de 30 mg, 60 mg et 90 mg chez des patients obèses et inflammés. Les premières données de cette étude sont attendues fin 2025. Ces recherches s'appuient sur les précédentes recherches menées dans le cadre de l'étude CANTOS, qui a montré que les patients ayant normalisé le taux de CRP avaient enregistré une réduction de 25 % des événements cardiovasculaires indésirables majeurs avec un anticorps anti-IL-1Β.
En plus de NLRP3, BioAge s'attend à déposer une demande d'évaluation de médicaments in vitro pour son programme d'agoniste d'APJ, ou apéline, d'ici la fin de l'année 2025, ouvrant ainsi une voie moléculaire distincte. Le directeur financier Dov Goldstein a déclaré que l'entreprise souhaitait également communiquer au moins une autre indication pour NLRP3 dans un prochain avenir.
Du côté financier, BioAge avait 381 millions de dollars en espèces à la fin du deuxième trimestre 2025, ce qui lui a valu un ratio de liquidité de 17,19 et une marge de liquidité prévue jusqu’en 2029 – suffisamment pour financer les opérations et soutenir une ou deux autres indications NLRP3. Les cibles de cours de Wall Street pour BIOA rangedaient entre 20 et 73 dollars. L’action s’échangeait à 9,17 dollars, en baisse de 0,22 dollar ou 2,34 %, au moment du sommet.
Goldstein a noté que le coût d'un essai de phase II standard dans une indication restreinte se chiffre à environ 20 millions de dollars sur une période d'environ un an, tandis qu'un essai de grande envergure sur les résultats cardiovasculaires dans le domaine des maladies cardiovasculaires athérosclértiques pourrait nécessiter environ 500 millions de dollars dépensés sur cinq à six ans - ce qui souligne l'efficacité du capital dans la position actuelle de la pipeline de BioAge.
Un contexte plus vaste concernant le marché des maladies inflammatoires a également été mentionné : l'essai ARTEMIS de Novo Nordisk, une étude de l'IL-6 dans une population semblable à celle de CANTOS, devrait fournir les données principales au cours du premier semestre de 2026, et les données supplémentaires d'Inflammasome Therapeutics sont suivies en vue d'un résumé d'août 2025.
