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Baird réduit le rating d'Ultragenyx à Neutre suite à l'échec d'un essai de thérapie pour la maladie d'Angelman

Les analystes abaissent leurs cibles de prix après l'échec de la phase 3 du GTX-102 dans le syndrome d'Angelman ; Evercore ISI rejoint le downgrade, tandis que Canaccord augmente sa cible à 83 $. L'essai a manqué les points critiques primaires et secondaires.

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Priya Anand · Equities & Earnings Desk · 3 Sept 2026 · 13:35 · 1 min de lecture
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Baird réduit le rating d'Ultragenyx à Neutre suite à l'échec d'un essai de thérapie pour la maladie d'Angelman

Baird a abaissé la note d'Ultragenyx Pharmaceuticals Inc de Surperformance à Neutre et réduit son objectif de cours à 16 $, contre 40 $, en raison de l'échec de l'étude de phase 3 Aspire portant sur GTX-102 dans le syndrome d'Angelman.

L'essai pivot, qui a évalué le traitement expérimental apazunersen, a raté les principaux objectifs et les principales variables secondaires, comme le score brut cognitif de Bayley-4 et l'instrument d'évaluation du développement moteur. Les résultats ont été rendus publics après la fermeture des marchés, et l'action de Ultragenyx a clôturé à 25,81$ le mardi.

Evercore ISI a suivi le mouvement, abaissant son évaluation de « Outperform » à « In Line » et réduisant son objectif de prix à 16 USD. La firme a souligné que le verdict du procès était un revers pour la pipeline de l'entreprise. Canaccord, en revanche, a relevé son objectif de prix à 83 USD tout en conservant une évaluation « Acheter », suggérant une perspective plus optimiste quant aux perspectives d'Ultragenyx.

H.C. Wainwright a réitéré sa recommandation d'ACHETER avec un objectif de cours de 50 USD, tandis que Wells Fargo a augmenté son objectif à 50 USD et maintenu sa recommandation d'Overweight. La divergence des points de vue des analystes met en évidence l'incertitude après l'échec du procès.

La capitalisation boursière d'Ultragenyx s'élevait à 2,61 milliards de dollars avant l'annonce. La société a fait face à des contraintes financières, avec un flux de trésorerie libre négatif de 489 millions de dollars, qui a été décrit comme un allègement rapide des fonds. Plus tôt ce mois-ci, Ultragenyx a reçu l'approbation accélérée de la FDA pour sa thérapie génique GENGLYCOS, un traitement de la maladie de stockage du glycogène de type Ia, affectant les patients de huit ans et plus. L'approbation a été accordée avant la date prévue de la décision, ce qui constitue un correctif positif rare par rapport à l'échec de l'essai.

Cet article a été produit avec l'assistance de l'IA et édité par un journaliste de Finance Review Daily.
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Priya Anand
Equities & Earnings Desk

Priya covers listed equities and corporate earnings, reading quarterly results and guidance for what they signal about sector health and forward valuations.

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