Les actions d'Alumis Inc. ont chuté de près de 60 %, à 10,35 $, après que la société biotechnologique a révélé que son inhibiteur oral expérimental de la TYK2, l'envudeucitinib, n'a pas atteint les critères primaires et secondaires du test de phase IIb pour le lupus érythémateux systémique (LES).
Cette étude effectuée sur 408 patients, dans laquelle l'activité de la maladie a été évaluée au moyen du Composite Lupus Assessment basé sur le British Isles Lupus Assessment Group à l'issue de la semaine 48, n'a pas permis de démontrer d'améliorations significatives pour l'ensemble de la population. Guggenheim Securities a abaissé ses recommandations pour Alumis de « Buy » à « Neutre », ayant retiré son objectif de cours précédent de 34 dollars, et qualifiant ce résultat raté de « revers ».
D’autres analystes ont réduit leurs objectifs. Morgan Stanley a abaissé sa prévision à 29 dollars contre 39, tandis que Wells Fargo a ramené son objectif à 25 dollars contre 51. H.C. Wainwright a maintenu son objectif de 25 dollars, et Stifel a réitéré celui de 44 dollars. Le tableau compilé par InvestingPro couvre une fourchette d'objectifs de l'analyse de 15 à 46 dollars.
La société a indiqué que son parcours le plus probable consiste à lancer deux études de phase III, bien que M. Guggenheim estime que ce processus pourrait prendre deux à trois ans. Des informations supplémentaires sur la conception de la phase III, l'enrôlement des patients, la posologie et la ciblage des sous-groupes de patients présentant des taux élevés d'IFNΓ sont attendues dans des mises à jour ultérieures.
Alumis n'a pas immédiatement répondu aux demandes de commentaires concernant les résultats de l'essai clinique ou les prévisions révisées.
